Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena szkolenia Comskil za pomocą nagrań wideo i ankiet pacjentów

15 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

W Memorial Sloan-Kettering Cancer Center badacze chcą zapewnić swoim pacjentom najlepszą opiekę. Jednym ze sposobów na to jest ocena sposobów, w jakie lekarze komunikują się z pacjentami. W tym celu Wydział Psychiatrii i Nauk Behawioralnych prowadzi Laboratorium Szkolenia i Badań Umiejętności Komunikacyjnych. Jednym z celów tego laboratorium jest ocena komunikacji lekarz-pacjent oraz szkolenie w zakresie poprawy jakości tej komunikacji.

Zaproszenie do udziału w tym pilotażu nie oznacza, że ​​w Twojej praktyce lekarskiej pojawił się problem z komunikacją. Dzieje się tak raczej dlatego, że twój lekarz i współpracownik twojego lekarza zgodzili się współpracować z nami, gdy badacze opracowują strategie szkolenia lekarzy, pielęgniarek i innego personelu klinicznego w zakresie komunikowania się z pacjentami chorymi na raka w możliwie najbardziej efektywny i wrażliwy sposób.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

55

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

MSKCC nowe wizyty w klinice.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • powyżej 18 roku życia;
  • Potrafi zrozumieć i złożyć podpis na formularzu pozwolenia (Załącznik II)
  • Potrafi mówić i czytać po angielsku

Kryteria wyłączenia:

  • Dowody upośledzenia funkcji poznawczych na tyle poważne, że uniemożliwiają udzielenie zgody personelowi badawczemu lub wypełnienie ankiety narzędzia badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci w poczekalni kliniki
Podczas wizyty w klinice pacjenci otrzymają formularz zgody i zostaną poproszeni o udział w ocenie poprzez umożliwienie nagrania wideo i wypełnienie ankiety. Procedury będą podobne do naszych obecnych operacji, przy czym RSA uruchamia sprzęt do nagrywania wideo, zanim facet wejdzie do pokoju i zatrzymuje go, gdy facet wychodzi z pokoju. Zostanie dodany jeszcze jeden krok: kiedy RSA wejdzie do pokoju, aby wyłączyć i usunąć sprzęt do nagrywania wideo, przekaże również pacjentowi ankietę do wypełnienia. Oczekujemy, że ta ankieta nie zajmie więcej niż 5 minut. Z naszego doświadczenia wynika, że ​​zwykle mija co najmniej 10 minut od momentu opuszczenia pokoju przez osobę towarzyszącą do powrotu do pokoju. Dlatego uważamy, że pacjent będzie miał wystarczająco dużo czasu na wypełnienie ankiety.
Nagranie wideo Konsultacja MD przed ukończeniem szkolenia Comskill. Ankieta po nagraniu wideo (5 minut): Jest to 22-punktowa skala samoopisowa, która mierzy zadowolenie pacjentów i raporty pacjentów dotyczące zachowań komunikacyjnych (Roter i wsp. 1977). Pozycje są oceniane przy użyciu pięciostopniowej skali typu Likerta, od 1 „całkowicie się nie zgadzam” do 5 „całkowicie się zgadzam”.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Uzyskanie danych od pacjentów na temat ich zadowolenia z komunikacji stypendystów i ich postrzegania wykorzystania umiejętności komunikacyjnych przez stypendystów.
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Philip Bialer, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lipca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 lipca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 09-043

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Szkolenie Comskil

3
Subskrybuj