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Evaluación de la formación de Comskil a través de videograbaciones y encuestas a pacientes

15 de agosto de 2016 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

En el Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, los investigadores desean brindar la mejor atención a sus pacientes. Una forma de hacerlo es evaluar las formas en que los médicos se comunican con los pacientes. Para ello, el Departamento de Psiquiatría y Ciencias de la Conducta cuenta con un Laboratorio de Investigación y Formación en Habilidades Comunicativas. Uno de los objetivos de este laboratorio es evaluar la comunicación médico-paciente y brindar capacitación sobre cómo mejorar la calidad de esta comunicación.

La invitación a participar en este proyecto piloto no significa que se haya identificado un problema de comunicación en la práctica de su médico. Más bien, se debe a que su médico y el compañero que trabaja con su médico acordaron cooperar con nosotros mientras los investigadores desarrollan estrategias para capacitar a médicos, enfermeras y otro personal clínico para comunicarse con pacientes con cáncer de la manera más eficaz y sensible posible.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

55

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

MSKCC nuevas visitas en la clínica.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mayores de 18 años;
  • Capaz de comprender y proporcionar la firma en el formulario de permiso (Apéndice II)
  • Capaz de hablar y leer inglés

Criterio de exclusión:

  • Evidencia de deterioro cognitivo lo suficientemente grave como para impedir dar permiso al personal del estudio o completar el instrumento de encuesta del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes en la sala de espera de la clínica
Cuando se acerque a los pacientes en la clínica, se les dará el formulario de permiso y se les pedirá que participen en la evaluación al permitir la grabación de video y completar la encuesta. Los procedimientos serán similares a nuestras operaciones actuales, con el RSA iniciando el equipo de grabación de video antes de que el becario ingrese a la habitación y deteniéndolo cuando el becario salga de la habitación. Se agregará un paso adicional: cuando la RSA ingrese a la habitación para apagar y retirar el equipo de grabación de video, también le entregará al paciente la encuesta para que la complete. Esperamos que esta encuesta no tome más de 5 minutos. En nuestra experiencia, por lo general transcurren al menos 10 minutos desde que el becario sale de la habitación hasta que el asistente regresa a la habitación. Por lo tanto, creemos que habrá tiempo suficiente para que el paciente complete la encuesta.
Grabe en video la consulta de MD antes de que MD haya completado la capacitación de Comskill. Encuesta posterior a la grabación de video (5 minutos): esta es una escala de autoinforme de 22 ítems que mide la satisfacción del paciente y los informes del paciente sobre el comportamiento de comunicación (Roter et al 1977). Los ítems se califican mediante una escala tipo Likert de cinco puntos que van desde 1, “totalmente en desacuerdo” hasta 5, “totalmente de acuerdo”.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Obtener datos de los pacientes sobre su satisfacción con la comunicación de los becarios y su percepción del uso de las habilidades comunicativas de los becarios.
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Philip Bialer, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de julio de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de julio de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de agosto de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 09-043

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre grabar en video y completar una encuesta

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