- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00943813
Vurdering af Comskil træning gennem videooptagelse og patientundersøgelser
På Memorial Sloan-Kettering Cancer Center ønsker efterforskerne at yde den bedste pleje til deres patienter. En måde at gøre dette på er at evaluere, hvordan læger kommunikerer med patienter. Til dette formål driver Institut for Psykiatri og Adfærdsvidenskab et laboratorium for træning og forskning i kommunikationsfærdigheder. Et mål med dette laboratorium er at evaluere læge-patient-kommunikation og give træning i, hvordan man kan forbedre kvaliteten af denne kommunikation.
Invitation til at deltage i dette pilotprojekt betyder ikke, at der er identificeret et kommunikationsproblem i din læges praksis. Det er snarere, fordi din læge og den kollega, der arbejder med din læge, har aftalt at samarbejde med os, da efterforskerne udvikler strategier til at træne læger, sygeplejersker og andet klinisk personale til at kommunikere med kræftpatienter på en så effektiv og følsom måde som muligt.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Over 18 år;
- Kunne forstå og give underskrift på tilladelsesformularen (bilag II)
- Kan tale og læse engelsk
Ekskluderingskriterier:
- Bevis på kognitiv svækkelse alvorlig nok til at udelukke at give tilladelse til undersøgelsespersonalet eller udfylde undersøgelsesinstrumentet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Patienter i klinikkens venteværelse
Når patienter kontaktes i klinikken, vil de få tilladelsesformularen og bedt om at deltage i vurderingen ved at tillade videooptagelse og udfylde undersøgelsen.
Procedurerne vil ligne vores nuværende operationer, hvor RSA starter videooptagelsesudstyret, før fyren kommer ind i lokalet, og stopper det, når fyren forlader lokalet.
Et yderligere trin vil blive tilføjet: Når RSA går ind i rummet for at slukke og fjerne videooptagelsesudstyret, vil hun også give patienten undersøgelsen, som skal udfyldes.
Vi forventer, at denne undersøgelse ikke tager mere end 5 minutter.
Det er vores erfaring, at der normalt går mindst 10 minutter fra fyren forlader lokalet, til den fremmødte kommer tilbage i lokalet.
Vi mener således, at der vil være tilstrækkelig tid til, at patienten kan gennemføre undersøgelsen.
|
Videooptag MD konsultation, før MD har gennemført Comskill træning.
Post-Video Recording Survey (5 minutter): Dette er en 22-element selvrapporteringsskala, der måler patienttilfredshed og patientrapporter om kommunikationsadfærd (Roter et al. 1977).
Elementer bedømmes ved hjælp af en fem-punkts Likert-skala, der går fra 1, "Jeg er fuldstændig uenig" til 5, "Jeg er fuldstændig enig".
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
At indhente data fra patienter om deres tilfredshed med stipendiaternes kommunikation og deres opfattelse af stipendiaternes brug af kommunikationsevner.
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Philip Bialer, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 09-043
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Comskil Træning
-
Autism SpeaksUniversity of California, Los Angeles; Vanderbilt University; Hugo W. Moser...AfsluttetJoint Engagement + Enhanced Milieu Training | Joint Engagement + Enhanced Milieu Training + Augmentative Communication (AAC)Forenede Stater
-
Methodist Health SystemTilmelding efter invitationMock Code Training SimuleringForenede Stater
-
Çankırı Karatekin UniversityIkke rekrutterer endnuNyfødt Basic Care Training
-
University of ThessalyAfsluttetStyring | Speed Endurance Training Protocol 1 | Speed Endurance Training Protocol 2Grækenland
-
Riphah International UniversityRekrutteringIntegreret modstandstræning | Isoleret Resised TrainingPakistan
-
Center for Social Innovation, MassachusettsColumbia University; Hunter College of City University of New YorkAfsluttetHjemløse tjenester | Human Services TrainingForenede Stater
-
Cardenal Herrera UniversityIkke rekrutterer endnuMotoriske billeder | Åndedrætsfunktion | Action Observation Training
-
University of ThessalyAfsluttetPower Training Exercise ProtocolsGrækenland
-
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityIkke rekrutterer endnuAksial forlængelse | Unge og børn | Naked Eye 3D Vision Training | Visuel funktion