Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van Comskil-training door middel van video-opname en patiëntenenquêtes

15 augustus 2016 bijgewerkt door: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Bij het Memorial Sloan-Kettering Cancer Center willen de onderzoekers de beste zorg bieden aan hun patiënten. Een manier om dit te doen is het evalueren van de manieren waarop artsen met patiënten communiceren. Hiertoe beschikt de afdeling Psychiatrie en Gedragswetenschappen over een Laboratorium voor Training en Onderzoek Communicatieve Vaardigheden. Een van de doelen van dit laboratorium is het evalueren van de communicatie tussen arts en patiënt en het geven van training om de kwaliteit van deze communicatie te verbeteren.

Uitnodiging om deel te nemen aan dit pilootproject betekent niet dat er een communicatieprobleem is geconstateerd in de praktijk van uw arts. Het is eerder omdat uw arts en de collega die met uw arts samenwerkt, hebben afgesproken om met ons samen te werken terwijl de onderzoekers strategieën ontwikkelen om artsen, verpleegkundigen en ander klinisch personeel op te leiden om op een zo effectief en gevoelig mogelijke manier met kankerpatiënten te communiceren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

55

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

MSKCC nieuwe bezoeken in kliniek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ouder dan 18 jaar;
  • In staat om toestemmingsformulier te begrijpen en te ondertekenen (bijlage II)
  • Engels kunnen spreken en lezen

Uitsluitingscriteria:

  • Bewijs van cognitieve stoornissen die ernstig genoeg zijn om het geven van toestemming aan het onderzoekspersoneel of het invullen van het onderzoeksinstrument van het onderzoek uit te sluiten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten in de wachtkamer van de kliniek
Wanneer patiënten in de kliniek worden benaderd, krijgen ze het toestemmingsformulier en wordt hen gevraagd deel te nemen aan de beoordeling door video-opname toe te staan ​​en de enquête in te vullen. Procedures zullen vergelijkbaar zijn met onze huidige operaties, waarbij de RSA de video-opnameapparatuur start voordat de kerel de kamer binnenkomt en stopt wanneer de kerel de kamer verlaat. Er wordt een extra stap toegevoegd: wanneer de RSA de kamer binnengaat om de video-opnameapparatuur uit te schakelen en te verwijderen, geeft ze de patiënt ook de enquête om in te vullen. We verwachten dat deze enquête niet langer dan 5 minuten zal duren. Onze ervaring is dat het meestal minstens 10 minuten duurt vanaf het moment dat de persoon de kamer verlaat totdat de begeleider weer in de kamer komt. We denken dus dat er voldoende tijd zal zijn voor de patiënt om de enquête in te vullen.
Video-opname MD-consult voordat MD de Comskill-training heeft voltooid. Enquête na video-opname (5 minuten): Dit is een zelfrapportageschaal met 22 items die patiënttevredenheid en patiëntrapporten over communicatiegedrag meet (Roter et al 1977). Items worden beoordeeld met behulp van een vijfpunts Likert-schaal, variërend van 1, "helemaal niet mee eens" tot 5, "helemaal mee eens".

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gegevens van patiënten verkrijgen over hun tevredenheid over de communicatie van de fellows en hun perceptie van het gebruik van communicatieve vaardigheden door de fellows.
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Philip Bialer, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juli 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juli 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

22 juli 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 augustus 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 augustus 2016

Laatst geverifieerd

1 augustus 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 09-043

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Comskil-training

3
Abonneren