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Programme de nutrition et d'activités du scoutisme (SNAP)

7 mars 2017 mis à jour par: Richard R. Rosenkranz, Kansas State University

Un essai contrôlé randomisé sur site pour la promotion de la santé chez les éclaireuses : des troupes en meilleure santé en un clin d'œil

Le but de l'étude était d'évaluer l'efficacité d'une intervention visant à prévenir l'obésité en améliorant les caractéristiques environnementales des réunions des troupes d'éclaireuses.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les filles et les parents affiliés aux programmes Girl Scouts Juniors ont rempli un questionnaire avant le début d'un programme d'intervention, puis à nouveau après le programme. Les enfants ont répondu à des éléments de questionnaire précédemment validés évaluant les données démographiques, les liens parent-enfant, l'activité physique parent-enfant, l'utilisation du temps d'écran, l'environnement familial des repas, la consommation de fruits et légumes, de sodas et de restauration rapide. Les parents ont rempli un questionnaire similaire, évaluant les données démographiques, les liens parent-enfant, l'activité physique parent-enfant, l'environnement familial des repas, le style parental et les pratiques parentales. Les enfants ont également été évalués sur la taille et le poids pour caractériser leur risque de surpoids. Des questionnaires et des observations environnementales ont été utilisés pour évaluer l'efficacité d'une intervention conçue pour améliorer l'environnement familial des repas à la maison, ainsi que pour aider à évaluer les relations entre les facteurs parentaux et le comportement familial lié à la santé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

76

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kansas
      • Manhattan, Kansas, États-Unis, 66506
        • Kansas State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Les filles devaient assister à des membres de Girl Scouts dans l'une de nos troupes incluses.
  • La troupe devait être une troupe enregistrée de Girl Scouts Juniors, composée principalement de filles de 4e et 5e années.
  • Pour être officiellement enregistrées, les chefs de troupe devaient suivre une formation de chef éclaireuse et passer une vérification des antécédents criminels.
  • Pour être incluses, les troupes devaient également se réunir au moins deux fois par mois, disposer de salles de réunion capables de permettre l'activité physique et la préparation des repas.
  • De plus, les troupes devaient avoir l'accord initial des chefs et des parents pour que la troupe participe à une étude de recherche.

Critère d'exclusion:

  • Une incapacité à parler ou à lire l'anglais.
  • Troupes non composées principalement de Girl Scouts Juniors, ne se réunissant pas régulièrement pendant la période d'étude, ou n'ayant pas l'approbation consensuelle du chef et des parents pour la participation des troupes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mise en œuvre du programme de scoutisme
Le groupe d'intervention recevra un programme basé sur la théorie cognitive sociale, dans lequel les enfants apprendront des compétences dans un environnement favorable pour améliorer leur auto-efficacité et leur efficacité indirecte pour manger des repas sains et être physiquement actifs avec un parent. Les chefs de troupe et les parents fourniront un soutien et aideront les filles à créer des opportunités saines dans l'environnement familial. Simultanément, les filles apprendront des compétences pour améliorer l'environnement familial des repas, pour renforcer les compétences de demande vers un comportement sain, pour auto-surveiller un comportement sain et pour fixer des objectifs pour un comportement sain.
Le groupe d'intervention recevra un programme basé sur la théorie cognitive sociale, dans lequel les enfants apprendront des compétences dans un environnement favorable pour améliorer leur auto-efficacité et leur efficacité indirecte pour manger des repas sains et être physiquement actifs avec un parent. Les chefs de troupe et les parents fourniront un soutien et aideront les filles à créer des opportunités saines dans l'environnement familial. Simultanément, les filles apprendront des compétences pour améliorer l'environnement familial des repas, pour renforcer les compétences de demande vers un comportement sain, pour auto-surveiller un comportement sain et pour fixer des objectifs pour un comportement sain.
Autres noms:
  • INSTANTANÉ
Comparateur actif: Contrôle attentionnel standard
Les troupes de contrôle complètent les activités habituelles des réunions de troupes. Les troupes de contrôle bénéficient d'un temps d'observation égal, d'une évaluation pré-test et post-test égale et d'un examen minutieux de l'étude égal.
Les troupes de contrôle complètent les activités habituelles des réunions de troupes. Les troupes de contrôle bénéficient d'un temps d'observation égal, d'une évaluation pré-test et post-test égale et d'un examen minutieux de l'étude égal.
Autres noms:
  • Contrôler

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Classement centile de l'indice de masse corporelle
Délai: 5 mois
5 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Comportements liés à l'obésité
Délai: 5 mois
5 mois
Encouragement environnemental de la troupe et possibilités d'alimentation saine et d'activité physique
Délai: continu
continu

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Richard R. Rosenkranz, PhD, Kansas State University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juillet 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2009

Première publication (Estimation)

30 juillet 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 mars 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2017

Dernière vérification

1 mars 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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