Voedings- en activiteitenprogramma voor scouting (SNAP)
7 maart 2017 bijgewerkt door: Richard R. Rosenkranz, Kansas State University
Een site-gerandomiseerde gecontroleerde proef voor gezondheidsbevordering bij padvinders: gezondere troepen in een SNAP
Het doel van de studie was om de effectiviteit te evalueren van een interventie die was ontworpen om obesitas te voorkomen door de omgevingskenmerken van padvindersbijeenkomsten te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Meisjes en ouders aangesloten bij Girl Scouts Juniors-programma's vulden een vragenlijst in voorafgaand aan het begin van een interventieprogramma en nogmaals na het programma.
Kinderen reageerden op eerder gevalideerde vragenlijstitems die demografische gegevens, ouder-kind-verbondenheid, ouder-kind-fysieke activiteit, schermtijdgebruik, gezinsmaaltijdomgeving, consumptie van fruit en groenten, frisdrank en fastfood beoordeelden.
Ouders vulden een vergelijkbare vragenlijst in, waarbij ze demografische gegevens, de verbondenheid tussen ouders en kinderen, fysieke activiteit tussen ouders en kinderen, de eetomgeving van het gezin, de opvoedingsstijl en de opvoedingspraktijken beoordeelden.
Kinderen werden ook beoordeeld op lengte en gewicht om hun risico op overgewicht te karakteriseren.
Er werden vragenlijsten en omgevingsobservaties gebruikt om de effectiviteit te beoordelen van een interventie die bedoeld was om de gezinsmaaltijdomgeving thuis te verbeteren, en om de relaties tussen factoren van ouders en gezondheidsgerelateerd gedrag van het gezin te helpen beoordelen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
76
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Kansas
-
Manhattan, Kansas, Verenigde Staten, 66506
- Kansas State University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
8 jaar tot 12 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Meisjes moesten lid zijn van Girl Scouts in een van onze opgenomen troepen.
- De troep moest een geregistreerde Girl Scouts Juniors-troep zijn, bestaande uit voornamelijk meisjes in de 4e en 5e klas.
- Om officieel te worden geregistreerd, moesten de troepleiders een opleiding tot padvindersleider volgen en slagen voor een criminele achtergrondcontrole.
- Om te worden opgenomen, moesten de troepen ook minstens twee keer per maand bijeenkomen, vergaderfaciliteiten hebben die fysieke activiteit mogelijk maken en voedselbereiding.
- Ook moesten troepen de eerste instemming van leiders en ouders hebben om de troep te laten deelnemen aan een onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Een onvermogen om Engels te spreken of te lezen.
- Troepen die niet in de eerste plaats bestaan uit Girl Scouts Juniors, die niet regelmatig bijeenkomen tijdens de studieperiode, of geen goedkeuring hebben van leiders en ouders voor deelname aan de troep.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Implementatie leerplan scouting
De interventiegroep krijgt een curriculum gebaseerd op sociaal-cognitieve theorie, waarin kinderen in een ondersteunende omgeving vaardigheden worden aangeleerd om hun zelfeffectiviteit en proxy-effectiviteit te verbeteren ten aanzien van het eten van gezonde maaltijden en fysiek actief zijn met een ouder.
Troepenleiders en ouders zullen ondersteuning bieden en meisjes helpen om gezonde kansen in de thuisomgeving te creëren.
Tegelijkertijd zullen meisjes vaardigheden worden aangeleerd om de eetomgeving van het gezin te verbeteren, om vraagvaardigheden voor gezond gedrag te versterken, om zelf toezicht te houden op gezond gedrag en om doelen te stellen voor gezond gedrag.
|
De interventiegroep krijgt een curriculum gebaseerd op sociaal-cognitieve theorie, waarin kinderen in een ondersteunende omgeving vaardigheden worden aangeleerd om hun zelfeffectiviteit en proxy-effectiviteit te verbeteren ten aanzien van het eten van gezonde maaltijden en fysiek actief zijn met een ouder.
Troepenleiders en ouders zullen ondersteuning bieden en meisjes helpen om gezonde kansen in de thuisomgeving te creëren.
Tegelijkertijd zullen meisjes vaardigheden worden aangeleerd om de eetomgeving van het gezin te verbeteren, om vraagvaardigheden voor gezond gedrag te versterken, om zelf toezicht te houden op gezond gedrag en om doelen te stellen voor gezond gedrag.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Standaardzorg aandachtscontrole
Controletroepen voltooien de gebruikelijke activiteiten voor het verzamelen van troepen.
Controletroepen krijgen gelijke observatietijd, gelijke pretest- en posttestbeoordeling en gelijke studiecontrole.
|
Controletroepen voltooien de gebruikelijke activiteiten voor het verzamelen van troepen.
Controletroepen krijgen gelijke observatietijd, gelijke pretest- en posttestbeoordeling en gelijke studiecontrole.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Percentielrangschikking van de body mass index
Tijdsspanne: 5 maanden
|
5 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Obesitas-gerelateerd gedrag
Tijdsspanne: 5 maanden
|
5 maanden
|
|
Aanmoediging van het milieu van troepen en mogelijkheden voor gezond eten en lichaamsbeweging
Tijdsspanne: continu
|
continu
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Richard R. Rosenkranz, PhD, Kansas State University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 juli 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 juli 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
30 juli 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 maart 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 maart 2017
Laatst geverifieerd
1 maart 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SF SNAP y1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .