- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00949637
Скаутское питание и программа активности (SNAP)
7 марта 2017 г. обновлено: Richard R. Rosenkranz, Kansas State University
Рандомизированное контролируемое исследование на месте для укрепления здоровья девочек-скаутов: более здоровые войска в SNAP
Цель исследования состояла в том, чтобы оценить эффективность вмешательства, направленного на предотвращение ожирения путем улучшения экологических характеристик собраний отряда девочек-скаутов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Девочки и родители, участвующие в программах юниоров девочек-скаутов, заполнили анкету до начала программы вмешательства и снова после программы.
Дети ответили на ранее утвержденные вопросы анкеты, в которых оценивались демографические данные, связь родителей и детей, физическая активность родителей и детей, использование экранного времени, обстановка во время семейного приема пищи, потребление фруктов и овощей, газированных напитков и фаст-фуда.
Родители заполнили аналогичную анкету, оценивая демографические данные, связь родителей и детей, физическую активность родителей и детей, семейную обстановку во время приема пищи, стиль воспитания и методы воспитания.
Детей также оценивали по росту и весу, чтобы охарактеризовать их риск избыточного веса.
Анкеты и наблюдения за окружающей средой использовались для оценки эффективности вмешательства, направленного на улучшение обстановки в семье во время приема пищи дома, а также для помощи в оценке взаимосвязи между родительскими факторами и поведением семьи, связанным со здоровьем.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
76
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kansas
-
Manhattan, Kansas, Соединенные Штаты, 66506
- Kansas State University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 8 лет до 12 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Девушки должны были посещать членов девочек-скаутов в одном из наших включенных отрядов.
- Отряд должен был быть зарегистрированным отрядом девочек-скаутов, состоящим в основном из девочек 4-го и 5-го классов.
- Для официальной регистрации командиры отрядов должны были пройти обучение лидеров девочек-скаутов и пройти проверку на наличие судимостей.
- Чтобы быть включенными, войска также должны были собираться не реже двух раз в месяц, иметь помещения для встреч, способные обеспечить физическую активность и приготовление пищи.
- Кроме того, войскам необходимо было получить первоначальное согласие лидеров и родителей на участие отряда в исследовательском исследовании.
Критерий исключения:
- Неспособность говорить или читать по-английски.
- Отряды, в основном не состоящие из младших девочек-скаутов, не встречающиеся регулярно в течение периода обучения или не имеющие консенсуса лидера и родителей для участия в отрядах.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Скаутинговая реализация учебной программы
Группа вмешательства получит учебную программу, основанную на социальной когнитивной теории, в которой детей будут обучать навыкам в благоприятной среде для повышения их самоэффективности и прокси-эффективности в отношении употребления здоровой пищи и физической активности с родителями.
Командиры отрядов и родители будут оказывать поддержку и помогать девочкам создавать возможности для здоровья в домашних условиях.
Одновременно девочек будут обучать навыкам, позволяющим улучшить обстановку во время приема пищи в семье, укреплять навыки обращения с просьбами о здоровом поведении, самостоятельно контролировать здоровое поведение и ставить цели для здорового поведения.
|
Группа вмешательства получит учебную программу, основанную на социальной когнитивной теории, в которой детей будут обучать навыкам в благоприятной среде для повышения их самоэффективности и прокси-эффективности в отношении употребления здоровой пищи и физической активности с родителями.
Командиры отрядов и родители будут оказывать поддержку и помогать девочкам создавать возможности для здоровья в домашних условиях.
Одновременно девочек будут обучать навыкам, позволяющим улучшить обстановку во время приема пищи в семье, укреплять навыки обращения с просьбами о здоровом поведении, самостоятельно контролировать здоровое поведение и ставить цели для здорового поведения.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Стандартный контроль внимания
Войска управления завершают обычные действия по сбору войск.
Контрольные группы получают равное время наблюдения, одинаковую оценку до и после теста и одинаковое исследование.
|
Войска управления завершают обычные действия по сбору войск.
Контрольные группы получают равное время наблюдения, одинаковую оценку до и после теста и одинаковое исследование.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Рейтинг процентилей индекса массы тела
Временное ограничение: 5 месяцев
|
5 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Поведение, связанное с ожирением
Временное ограничение: 5 месяцев
|
5 месяцев
|
|
Экологическое поощрение войск и возможности для здорового питания и физической активности
Временное ограничение: непрерывный
|
непрерывный
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Richard R. Rosenkranz, PhD, Kansas State University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июля 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 июля 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 июля 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 марта 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 марта 2017 г.
Последняя проверка
1 марта 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SF SNAP y1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .