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Scouting-Ernährungs- und Aktivitätsprogramm (SNAP)

7. März 2017 aktualisiert von: Richard R. Rosenkranz, Kansas State University

Eine ortsrandomisierte kontrollierte Studie zur Gesundheitsförderung bei Pfadfinderinnen: Gesündere Truppen im Handumdrehen

Der Zweck der Studie bestand darin, die Wirksamkeit einer Intervention zur Vorbeugung von Fettleibigkeit durch Verbesserung der Umgebungsmerkmale von Pfadfindertreffen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Mädchen und Eltern, die an Girl Scouts Juniors-Programmen teilnehmen, füllten vor Beginn eines Interventionsprogramms und erneut nach dem Programm einen Fragebogen aus. Die Kinder antworteten auf zuvor validierte Fragebogenelemente zur Beurteilung von Demografie, Eltern-Kind-Verbundenheit, körperlicher Aktivität von Eltern und Kind, Nutzung der Bildschirmzeit, familiärer Essenszeitumgebung, Verzehr von Obst und Gemüse, Limonade und Fast Food. Die Eltern füllten einen ähnlichen Fragebogen aus und bewerteten die Demografie, die Eltern-Kind-Verbindung, die Eltern-Kind-Körperaktivität, das familiäre Essensumfeld, den Erziehungsstil und die Erziehungspraktiken. Die Kinder wurden auch auf Größe und Gewicht untersucht, um ihr Risiko für Übergewicht zu ermitteln. Fragebögen und Umweltbeobachtungen wurden verwendet, um die Wirksamkeit einer Intervention zu bewerten, die darauf abzielte, die familiäre Essenszeitumgebung zu Hause zu verbessern und dabei zu helfen, die Zusammenhänge zwischen elterlichen Faktoren und familiengesundheitsbezogenem Verhalten zu beurteilen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

76

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Kansas
      • Manhattan, Kansas, Vereinigte Staaten, 66506
        • Kansas State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 12 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Mädchen mussten Mitglieder der Pfadfinderinnen einer unserer Truppen sein.
  • Bei der Truppe musste es sich um eine registrierte Girl Scouts Juniors-Truppe handeln, die hauptsächlich aus Mädchen der 4. und 5. Klasse bestand.
  • Um offiziell registriert zu werden, mussten die Truppenführer eine Ausbildung zur Pfadfinderführerin absolvieren und eine kriminelle Hintergrundüberprüfung bestehen.
  • Um einbezogen zu werden, mussten sich die Truppen außerdem mindestens zweimal im Monat treffen und über Tagungsmöglichkeiten verfügen, die körperliche Betätigung und Essenszubereitung ermöglichen.
  • Außerdem benötigten die Truppen zunächst die Zustimmung von Anführern und Eltern, damit die Truppe an einer Forschungsstudie teilnehmen konnte.

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, Englisch zu sprechen oder zu lesen.
  • Truppen, die nicht in erster Linie aus Junior-Pfadfinderinnen bestehen, sich während des Studienzeitraums nicht regelmäßig treffen oder über keine Zustimmung des Führers und der Eltern zur Teilnahme an der Truppe verfügen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Umsetzung des Scouting-Lehrplans
Die Interventionsgruppe erhält einen Lehrplan, der auf der sozialkognitiven Theorie basiert und in dem den Kindern in einem unterstützenden Umfeld Fähigkeiten vermittelt werden, um ihre Selbstwirksamkeit und Stellvertreterwirksamkeit hinsichtlich des Verzehrs gesunder Mahlzeiten und der körperlichen Aktivität mit einem Elternteil zu verbessern. Truppenführer und Eltern werden Mädchen unterstützen und dabei helfen, gesunde Möglichkeiten in der häuslichen Umgebung zu schaffen. Gleichzeitig werden den Mädchen Fähigkeiten beigebracht, um das familiäre Essensumfeld zu verbessern, die Fähigkeit zu gesundem Verhalten zu fördern, gesundes Verhalten selbst zu überwachen und Ziele für gesundes Verhalten zu setzen.
Verhalten: Scouting-Ernährungs- und Aktivitätsprogramm
Die Interventionsgruppe erhält einen Lehrplan, der auf der sozialkognitiven Theorie basiert und in dem den Kindern in einem unterstützenden Umfeld Fähigkeiten vermittelt werden, um ihre Selbstwirksamkeit und Stellvertreterwirksamkeit hinsichtlich des Verzehrs gesunder Mahlzeiten und der körperlichen Aktivität mit einem Elternteil zu verbessern. Truppenführer und Eltern werden Mädchen unterstützen und dabei helfen, gesunde Möglichkeiten in der häuslichen Umgebung zu schaffen. Gleichzeitig werden den Mädchen Fähigkeiten beigebracht, um das familiäre Essensumfeld zu verbessern, die Fähigkeit zu gesundem Verhalten zu fördern, gesundes Verhalten selbst zu überwachen und Ziele für gesundes Verhalten zu setzen.
Andere Namen:
  • SCHNAPP
Aktiver Komparator: Aufmerksamkeitskontrolle bei Standardpflege
Kontrolltruppen führen die üblichen Truppenbesprechungsaktivitäten durch. Kontrolltruppen erhalten die gleiche Beobachtungszeit, die gleiche Beurteilung vor und nach dem Test sowie die gleiche Studienprüfung.
Verhalten: Aufmerksamkeitskontrolle bei Standardpflege
Kontrolltruppen führen die üblichen Truppenbesprechungsaktivitäten durch. Kontrolltruppen erhalten die gleiche Beobachtungszeit, die gleiche Beurteilung vor und nach dem Test sowie die gleiche Studienprüfung.
Andere Namen:
  • Kontrolle

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rangfolge des Body-Mass-Index-Perzentils
Zeitfenster: 5 Monate
5 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verhaltensweisen im Zusammenhang mit Fettleibigkeit
Zeitfenster: 5 Monate
5 Monate
Förderung der Umwelt und Möglichkeiten für gesunde Ernährung und körperliche Aktivität durch die Truppe
Zeitfenster: kontinuierlich
kontinuierlich

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kansas State University

Mitarbeiter

The Sunflower Foundation

Ermittler

  • Hauptermittler: Richard R. Rosenkranz, PhD, Kansas State University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juli 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juli 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Juli 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. März 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SF SNAP y1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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