Programa de Nutrición y Actividades Scouting (SNAP)
7 de marzo de 2017 actualizado por: Richard R. Rosenkranz, Kansas State University
Un ensayo controlado aleatorio en el sitio para la promoción de la salud en Girl Scouts: Tropas más saludables en un SNAP
El propósito del estudio fue evaluar la efectividad de una intervención diseñada para prevenir la obesidad mejorando las características ambientales de las reuniones de la tropa de Girl Scouts.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las niñas y los padres afiliados a los programas Girl Scouts Juniors completaron un cuestionario antes del comienzo de un programa de intervención y nuevamente después del programa.
Los niños respondieron a los elementos del cuestionario previamente validados que evaluaban la demografía, la conexión entre padres e hijos, la actividad física entre padres e hijos, el uso del tiempo frente a la pantalla, el entorno familiar a la hora de comer, el consumo de frutas y verduras, refrescos y comida rápida.
Los padres completaron un cuestionario similar, evaluando la demografía, la conexión entre padres e hijos, la actividad física entre padres e hijos, el entorno familiar a la hora de comer, el estilo de crianza y las prácticas de crianza.
Los niños también fueron evaluados en altura y peso para caracterizar su riesgo de sobrepeso.
Se utilizaron cuestionarios y observaciones ambientales para evaluar la eficacia de una intervención diseñada para mejorar el entorno familiar a la hora de comer en el hogar, además de ayudar a evaluar las relaciones entre los factores de los padres y el comportamiento relacionado con la salud de la familia.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
76
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Kansas
-
Manhattan, Kansas, Estados Unidos, 66506
- Kansas State University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
8 años a 12 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Las niñas tenían que ser miembros asistentes de Girl Scouts en una de nuestras tropas incluidas.
- La tropa debía ser una tropa registrada de Girl Scouts Juniors, compuesta principalmente por niñas en los grados 4 y 5.
- Para estar registrados oficialmente, los líderes de las tropas debían completar la capacitación para líderes de Girl Scouts y pasar una verificación de antecedentes penales.
- Para ser incluidos, las tropas también debían reunirse al menos dos veces al mes, tener instalaciones para reuniones capaces de permitir la actividad física y la preparación de alimentos.
- Además, las tropas debían tener un acuerdo inicial de los líderes y los padres para que la tropa participara en un estudio de investigación.
Criterio de exclusión:
- Incapacidad para hablar o leer inglés.
- Tropas que no están compuestas principalmente por Girl Scouts Juniors, que no se reúnen regularmente durante el período de estudio o que no cuentan con la aprobación por consenso del líder y los padres para la participación de la tropa.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Implementación curricular de Escultismo
El grupo de intervención recibirá un plan de estudios basado en la teoría cognitiva social, en el que a los niños se les enseñarán habilidades en un entorno de apoyo para mejorar su autoeficacia y su eficacia para comer alimentos saludables y ser físicamente activos con un padre.
Los líderes de la tropa y los padres brindarán apoyo y ayudarán a las niñas a crear oportunidades saludables en el entorno del hogar.
Simultáneamente, a las niñas se les enseñarán habilidades para mejorar el entorno familiar a la hora de comer, para reforzar las habilidades de preguntar hacia un comportamiento saludable, para autocontrolar el comportamiento saludable y para establecer metas para un comportamiento saludable.
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El grupo de intervención recibirá un plan de estudios basado en la teoría cognitiva social, en el que a los niños se les enseñarán habilidades en un entorno de apoyo para mejorar su autoeficacia y su eficacia para comer alimentos saludables y ser físicamente activos con un padre.
Los líderes de la tropa y los padres brindarán apoyo y ayudarán a las niñas a crear oportunidades saludables en el entorno del hogar.
Simultáneamente, a las niñas se les enseñarán habilidades para mejorar el entorno familiar a la hora de comer, para reforzar las habilidades de preguntar hacia un comportamiento saludable, para autocontrolar el comportamiento saludable y para establecer metas para un comportamiento saludable.
Otros nombres:
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Comparador activo: Control atencional de atención estándar
Las tropas de control completan las actividades habituales de reunión de tropas.
Las tropas de control reciben el mismo tiempo de observación, la misma evaluación previa y posterior a la prueba y el mismo escrutinio del estudio.
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Las tropas de control completan las actividades habituales de reunión de tropas.
Las tropas de control reciben el mismo tiempo de observación, la misma evaluación previa y posterior a la prueba y el mismo escrutinio del estudio.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Clasificación percentil del índice de masa corporal
Periodo de tiempo: 5 meses
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5 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Comportamientos relacionados con la obesidad
Periodo de tiempo: 5 meses
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5 meses
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|
Fomento ambiental de la tropa y oportunidades para una alimentación saludable y actividad física.
Periodo de tiempo: continuo
|
continuo
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Richard R. Rosenkranz, PhD, Kansas State University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de julio de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de julio de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de julio de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de marzo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de marzo de 2017
Última verificación
1 de marzo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SF SNAP y1
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .