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Rôle des compétences parentales et du style parental dans les programmes pédiatriques de perte de poids

18 juin 2013 mis à jour par: Kay Rhee, University of California, San Diego

Rôle des compétences parentales, du style et du fonctionnement familial dans la perte de poids pédiatrique

Le but de cette étude est d'évaluer le rôle des différentes habiletés parentales et styles parentaux dans la réussite des enfants inscrits à un programme familial de contrôle comportemental du poids et de comparer ces habiletés et styles à ceux utilisés par les familles ayant des enfants de poids normal.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le surpoids pédiatrique a presque triplé au cours des dernières décennies et bien que les programmes familiaux de contrôle du poids comportemental soient le pilier du traitement, il existe une variabilité considérable dans leurs résultats. Les parents jouent un rôle important dans la réussite de leurs enfants, notamment en mettant en œuvre de nouvelles habiletés comportementales. Cependant, des preuves récentes ont également suggéré que le style parental, ou la façon dont un parent interagit avec son enfant et fournit un soutien émotionnel et de la discipline, peut être un autre élément clé du contrôle du poids pédiatrique. Notre objectif est d'évaluer le rôle des compétences parentales spécifiques (comportementales) et du style parental dans la réussite des enfants inscrits dans une intervention familiale standard de contrôle du poids comportemental. Notre objectif est d'examiner si les compétences parentales (comportementales) spécifiques et le style parental changent au cours de l'intervention et si ce changement est lié ou non à des changements dans le score z de l'IMC de l'enfant.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • La Jolla, California, États-Unis, 92093
        • University of California, San Diego

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • enfants entre et y compris les âges de 8-12 ans
  • IMC enfant >= 85e centile
  • parent disposé à assister à toutes les réunions de traitement
  • le parent et l'enfant doivent pouvoir parler, lire et comprendre l'anglais

Critère d'exclusion:

  • un membre de la famille qui participe à un autre programme de perte de poids
  • l'enfant a un problème médical grave qui limiterait sa participation à l'étude, par exemple, des maladies gastro-intestinales, une maladie cardiaque, un état immunodéprimé, une utilisation chronique de stéroïdes ou d'autres médicaments ayant un impact sur le poids, des retards de développement.
  • enfant souffrant d'allergies alimentaires graves qui compromettraient le respect des recommandations diététiques
  • tout membre de la famille a une maladie psychiatrique majeure ou un syndrome cérébral organique
  • la famille va déménager à l'extérieur de la région métropolitaine pendant la période de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Contrôle du poids familial
Thérapie familiale de groupe pour la perte de poids chez les enfants de 8 à 12 ans.
Programme standard de contrôle du poids comportemental pour les enfants âgés de 8 à 12 ans et leurs parents dans le cadre d'une intervention familiale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement dans les compétences parentales et le style parental
Délai: 0 et 6 mois
0 et 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Changement du score z de l'IMC de l'enfant
Délai: 0 et 6 mois
0 et 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kyung E Rhee, MD, MSc, University of California, San Diego

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 octobre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2009

Première publication (Estimation)

29 octobre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 juin 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2013

Dernière vérification

1 juin 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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