- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01004341
Rôle des compétences parentales et du style parental dans les programmes pédiatriques de perte de poids
18 juin 2013 mis à jour par: Kay Rhee, University of California, San Diego
Rôle des compétences parentales, du style et du fonctionnement familial dans la perte de poids pédiatrique
Le but de cette étude est d'évaluer le rôle des différentes habiletés parentales et styles parentaux dans la réussite des enfants inscrits à un programme familial de contrôle comportemental du poids et de comparer ces habiletés et styles à ceux utilisés par les familles ayant des enfants de poids normal.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le surpoids pédiatrique a presque triplé au cours des dernières décennies et bien que les programmes familiaux de contrôle du poids comportemental soient le pilier du traitement, il existe une variabilité considérable dans leurs résultats.
Les parents jouent un rôle important dans la réussite de leurs enfants, notamment en mettant en œuvre de nouvelles habiletés comportementales.
Cependant, des preuves récentes ont également suggéré que le style parental, ou la façon dont un parent interagit avec son enfant et fournit un soutien émotionnel et de la discipline, peut être un autre élément clé du contrôle du poids pédiatrique.
Notre objectif est d'évaluer le rôle des compétences parentales spécifiques (comportementales) et du style parental dans la réussite des enfants inscrits dans une intervention familiale standard de contrôle du poids comportemental.
Notre objectif est d'examiner si les compétences parentales (comportementales) spécifiques et le style parental changent au cours de l'intervention et si ce changement est lié ou non à des changements dans le score z de l'IMC de l'enfant.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
44
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
La Jolla, California, États-Unis, 92093
- University of California, San Diego
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
8 ans à 12 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- enfants entre et y compris les âges de 8-12 ans
- IMC enfant >= 85e centile
- parent disposé à assister à toutes les réunions de traitement
- le parent et l'enfant doivent pouvoir parler, lire et comprendre l'anglais
Critère d'exclusion:
- un membre de la famille qui participe à un autre programme de perte de poids
- l'enfant a un problème médical grave qui limiterait sa participation à l'étude, par exemple, des maladies gastro-intestinales, une maladie cardiaque, un état immunodéprimé, une utilisation chronique de stéroïdes ou d'autres médicaments ayant un impact sur le poids, des retards de développement.
- enfant souffrant d'allergies alimentaires graves qui compromettraient le respect des recommandations diététiques
- tout membre de la famille a une maladie psychiatrique majeure ou un syndrome cérébral organique
- la famille va déménager à l'extérieur de la région métropolitaine pendant la période de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: Contrôle du poids familial
Thérapie familiale de groupe pour la perte de poids chez les enfants de 8 à 12 ans.
|
Programme standard de contrôle du poids comportemental pour les enfants âgés de 8 à 12 ans et leurs parents dans le cadre d'une intervention familiale.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Changement dans les compétences parentales et le style parental
Délai: 0 et 6 mois
|
0 et 6 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Changement du score z de l'IMC de l'enfant
Délai: 0 et 6 mois
|
0 et 6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kyung E Rhee, MD, MSc, University of California, San Diego
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Rhee KE, Lumeng JC, Appugliese DP, Kaciroti N, Bradley RH. Parenting styles and overweight status in first grade. Pediatrics. 2006 Jun;117(6):2047-54. doi: 10.1542/peds.2005-2259.
- Rhee KE, Jelalian E, Boutelle K, Dickstein S, Seifer R, Wing R. Warm Parenting Associated with Decreasing or Stable Child BMI during Treatment. Child Obes. 2016 Apr;12(2):94-102. doi: 10.1089/chi.2015.0127. Epub 2016 Feb 19.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 octobre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 octobre 2009
Première publication (Estimation)
29 octobre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 juin 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 juin 2013
Dernière vérification
1 juin 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- K23HD057299 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .