- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01010048
Comparez l'effet thérapeutique traité avec la tamsulosine et la progestérone après l'ESWL (lithotritie par onde de choc extra-corporelle) dans le calcul urinaire
12 novembre 2009 mis à jour par: Chongqing Medical University
l'effet thérapeutique traité avec la tamsulosine après l'ESWL dans le calcul urinaire
Le but de cette étude est de comparer le taux de clairance des calculs traités avec différents médicaments après l'ESWL dans le calcul urinaire. Ces médicaments sont souvent utilisés dans le calcul urinaire, tels que la progestérone, la tamsulosine, le bromure de propanthéline et la nifédipine. Dans ces études, les enquêteurs veulent enquêter effet différent de ces médicaments utilisés pour traiter les calculs urinaires après l'ESWL.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il y a 4 groupes dans cette enquête, calcul urinaire du groupe 1 traité avec ESWL uniquement, calcul urinaire du groupe 2 traité avec ESWL et tamsulosine, calcul urinaire du groupe 3 traité avec ESWL et progestérone, calcul urinaire du groupe 4 traité avec ESWL, bromure de propanthéline et nifédipine. Nous voulons enquêter lequel est meilleur ou non dans les calculs urinaires traités par ESWL .
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
120
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yunfeng He, Doctor
- Numéro de téléphone: 86-23-89011121
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Xiaohou Wu, Doctor
- Numéro de téléphone: 86-23-89011122
Lieux d'étude
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Chongqing
-
ChongQing, Chongqing, Chine, 400016
- Recrutement
- The First Affiliated Hospital, Chongqing Medical University
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Contact:
- Yunfeng He, Doctor
- Numéro de téléphone: 86-23-89011121
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Contact:
- Xiaohou Wu, Doctor
- Numéro de téléphone: 86-23-89011122
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 68 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- De 18 ans à 68 ans,
- les calculs urinaires pourraient être traités par ESWL,
- la taille du calcul est de 4 à 25 mm
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans ou plus de 68 ans,
- la taille du calcul est inférieure à 4 ou supérieure à 25 mm
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: progestérone, tamsulosine, propanthéline bromure et nifédipine
effet différent de ces médicaments utilisés pour traiter les calculs urinaires après l'ESWL
|
taux de dégagement de la pierre
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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effet différent de ces médicaments utilisés pour traiter les calculs urinaires après l'ESWL
Délai: 2 semaines
|
2 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: xiaohou wu, doctor, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2009
Achèvement primaire (Anticipé)
1 octobre 2009
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 novembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 novembre 2009
Première publication (Estimation)
9 novembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 novembre 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 novembre 2009
Dernière vérification
1 novembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies urologiques
- Conditions pathologiques, anatomiques
- Calculs urinaires
- Urolithiase
- Calculs
- Effets physiologiques des médicaments
- Antagonistes adrénergiques
- Agents adrénergiques
- Agents neurotransmetteurs
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents vasodilatateurs
- Antagonistes muscariniques
- Antagonistes cholinergiques
- Agents cholinergiques
- Agents urologiques
- Agents gastro-intestinaux
- Les hormones
- Hormones, substituts hormonaux et antagonistes hormonaux
- Modulateurs de transport membranaire
- Anticonvulsivants
- Hormones et agents régulateurs du calcium
- Agents de contrôle de la reproduction
- Bloqueurs de canaux calciques
- Agents anti-ulcéreux
- Agents tocolytiques
- Antagonistes des récepteurs adrénergiques alpha-1
- Antagonistes alpha adrénergiques
- Progestatifs
- Tamsulosine
- Progestérone
- Bromures
- Nifédipine
- Propanthéline
Autres numéros d'identification d'étude
- CQMU
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .