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Comparez l'effet thérapeutique traité avec la tamsulosine et la progestérone après l'ESWL (lithotritie par onde de choc extra-corporelle) dans le calcul urinaire

12 novembre 2009 mis à jour par: Chongqing Medical University

l'effet thérapeutique traité avec la tamsulosine après l'ESWL dans le calcul urinaire

Le but de cette étude est de comparer le taux de clairance des calculs traités avec différents médicaments après l'ESWL dans le calcul urinaire. Ces médicaments sont souvent utilisés dans le calcul urinaire, tels que la progestérone, la tamsulosine, le bromure de propanthéline et la nifédipine. Dans ces études, les enquêteurs veulent enquêter effet différent de ces médicaments utilisés pour traiter les calculs urinaires après l'ESWL.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il y a 4 groupes dans cette enquête, calcul urinaire du groupe 1 traité avec ESWL uniquement, calcul urinaire du groupe 2 traité avec ESWL et tamsulosine, calcul urinaire du groupe 3 traité avec ESWL et progestérone, calcul urinaire du groupe 4 traité avec ESWL, bromure de propanthéline et nifédipine. Nous voulons enquêter lequel est meilleur ou non dans les calculs urinaires traités par ESWL .

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

120

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Yunfeng He, Doctor
  • Numéro de téléphone: 86-23-89011121

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Xiaohou Wu, Doctor
  • Numéro de téléphone: 86-23-89011122

Lieux d'étude

  • Chine
    • Chongqing
      • ChongQing, Chongqing, Chine, 400016
        • Recrutement
        • The First Affiliated Hospital, Chongqing Medical University
        • Contact:
          • Yunfeng He, Doctor
          • Numéro de téléphone: 86-23-89011121
        • Contact:
          • Xiaohou Wu, Doctor
          • Numéro de téléphone: 86-23-89011122

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 68 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • De 18 ans à 68 ans,
  • les calculs urinaires pourraient être traités par ESWL,
  • la taille du calcul est de 4 à 25 mm

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans ou plus de 68 ans,
  • la taille du calcul est inférieure à 4 ou supérieure à 25 mm

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: progestérone, tamsulosine, propanthéline bromure et nifédipine
effet différent de ces médicaments utilisés pour traiter les calculs urinaires après l'ESWL
Médicament: progestérone, tamsulosine, propanthéline bromure et nifédipine
taux de dégagement de la pierre

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
effet différent de ces médicaments utilisés pour traiter les calculs urinaires après l'ESWL
Délai: 2 semaines
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chongqing Medical University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: xiaohou wu, doctor, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2009

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 novembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2009

Première publication (Estimation)

9 novembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 novembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2009

Dernière vérification

1 novembre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CQMU

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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