Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaa tamsulosiinilla ja progesteronilla käsiteltyä terapeuttista vaikutusta ESWL:n (Extra Corporeal Shock Wave Lithotripsy) jälkeen virtsakivissä

torstai 12. marraskuuta 2009 päivittänyt: Chongqing Medical University

Tamsulosiinilla hoidettu terapeuttinen vaikutus ESWL:n jälkeen virtsakivessä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata eri lääkkeillä hoidettuja kivien poistumisnopeutta ESWL:n jälkeen virtsakivissä.Näitä lääkkeitä käytetään usein virtsakivissä, kuten progesteroni, tamsulosiini, propanteliinibromidi ja nifedipiini. Tässä tutkimuksessa tutkijat haluavat selvittää Näiden lääkkeiden erilainen vaikutus virtsakiven hoitoon ESWL:n jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Näissä tutkimuksissa on 4 ryhmää, ryhmän 1 virtsakivi hoidettu vain ESWL:llä, ryhmän 2 virtsakivi hoidettu ESWL:llä ja tamsulosiinilla, ryhmän 3 virtsakivi hoidettu ESWL:llä ja progesteronilla, ryhmän 4 virtsakivi hoidettu ESWL:llä, propanteliinibromidi ja nifedipigate. kumpi on parempi vai ei ESWL:llä hoidetussa virtsakivessä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Chongqing
      • ChongQing, Chongqing, Kiina, 400016
        • Rekrytointi
        • The First Affiliated Hospital, Chongqing Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yunfeng He, Doctor
          • Puhelinnumero: 86-23-89011121
        • Ottaa yhteyttä:
          • Xiaohou Wu, Doctor
          • Puhelinnumero: 86-23-89011122

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 68 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaasta 68-vuotiaaksi,
  • virtsakivi voitaisiin hoitaa ESWL:llä,
  • hammaskiven koko on 4-25 mm

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias tai yli 68-vuotias,
  • hammaskiven koko on alle 4 tai suurempi kuin 25 mm

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: progesteroni, tamsulosiini, propanteliini Bromidi ja nifedipiini
Näiden lääkkeiden erilainen vaikutus virtsakiven hoitoon ESWL:n jälkeen
Lääke: progesteroni, tamsulosiini, propanteliini Bromidi ja nifedipiini
kiven poistumisnopeus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Näiden lääkkeiden erilainen vaikutus virtsakiven hoitoon ESWL:n jälkeen
Aikaikkuna: 2 viikkoa
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chongqing Medical University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: xiaohou wu, doctor, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. lokakuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. marraskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. marraskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 9. marraskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 13. marraskuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. marraskuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CQMU

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Virtsakivi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa