Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlign den terapeutiske effekt behandlet med tamsulosin og progesteron efter ESWL (Extra Corporeal Shock Wave Lithotripsy) i urinvejsregning

12. november 2009 opdateret af: Chongqing Medical University

den terapeutiske effekt behandlet med tamsulosin efter ESWL i urinvejsregning

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne stenrydningshastigheden behandlet med forskellige lægemidler efter ESWL i urinsten, Disse lægemidler bruges ofte i urinsten, såsom progesteron, tamsulosin, propanthelinbromid og nifedipin. I disse undersøgelser ønsker efterforskerne at undersøge forskellig effekt af disse lægemidler bruger til at behandle urinsten efter ESWL.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der er 4 grupper i disse undersøgelser, gruppe 1 urinsten behandlet med ESWL kun, gruppe 2 urinsten behandlet med ESWL og tamsulosin, gruppe 3 urinsten behandlet med ESWL og progesteron, gruppe 4 urinsten behandlet med ESWL, propanthelinbromid og nifedipin. hvilken der er bedst eller ej i urinsten behandlet med ESWL.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

120

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Chongqing
      • ChongQing, Chongqing, Kina, 400016
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital, Chongqing Medical University
        • Kontakt:
          • Yunfeng He, Doctor
          • Telefonnummer: 86-23-89011121
        • Kontakt:
          • Xiaohou Wu, Doctor
          • Telefonnummer: 86-23-89011122

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 68 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fra 18 år til 68 år,
  • urinsten kunne behandles med ESWL,
  • calculus størrelsen er fra 4-25mm

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år eller mere end 68 år,
  • calculus-størrelsen er fra Mindre end 4 eller større end 25 mm

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: progesteron, tamsulosin, propanthelinbromid og nifedipin
forskellig effekt af disse lægemidler bruger til at behandle urinsten efter ESWL
Medicin: progesteron, tamsulosin, propanthelinbromid og nifedipin
rydningshastighed af sten

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
forskellig effekt af disse lægemidler bruger til at behandle urinsten efter ESWL
Tidsramme: 2 uger
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chongqing Medical University

Efterforskere

  • Studiestol: xiaohou wu, doctor, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2009

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2009

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. november 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. november 2009

Først opslået (Skøn)

9. november 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. november 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. november 2009

Sidst verificeret

1. november 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CQMU

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Urinregning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner