Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämför den terapeutiska effekten som behandlas med tamsulosin och progesteron efter ESWL (Extra Corporeal Shock Wave Lithotripsy) i urinvägsanalys

12 november 2009 uppdaterad av: Chongqing Medical University

den terapeutiska effekten som behandlas med tamsulosin efter ESWL i urinsten

Syftet med denna studie är att jämföra stenrensningshastigheten som behandlats med olika läkemedel efter ESWL i urinsten, Dessa läkemedel används ofta i urinsten, såsom progesteron, tamsulosin, propantelinbromid och nifedipin. I dessa studier vill utredarna undersöka olika effekt av dessa läkemedel används för att behandla urinsten efter ESWL.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det finns 4 grupper i dessa undersökningar, grupp 1 urinsten behandlad med endast ESWL, grupp 2 urinsten behandlad med ESWL och tamsulosin, grupp 3 urinsten behandlad med ESWL och progesteron, grupp 4 urinsten behandlad med ESWL, propantelinbromid och nifedipin. vilken som är bättre eller inte i urinsten som behandlats med ESWL.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

120

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Chongqing
      • ChongQing, Chongqing, Kina, 400016
        • Rekrytering
        • The First Affiliated Hospital, Chongqing Medical University
        • Kontakt:
          • Yunfeng He, Doctor
          • Telefonnummer: 86-23-89011121
        • Kontakt:
          • Xiaohou Wu, Doctor
          • Telefonnummer: 86-23-89011122

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 68 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Från 18 år till 68 år,
  • urinsten kan behandlas med ESWL,
  • kalkylstorleken är från 4-25 mm

Exklusions kriterier:

  • Mindre än 18 år eller äldre än 68 år,
  • kalkylstorleken är från Mindre än 4 eller större än 25 mm

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: progesteron, tamsulosin, propantelinbromid och nifedipin
olika effekt av dessa läkemedel används för att behandla urinsten efter ESWL
Läkemedel: progesteron, tamsulosin, propantelinbromid och nifedipin
röjningshastighet för sten

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
olika effekt av dessa läkemedel används för att behandla urinsten efter ESWL
Tidsram: 2 veckor
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chongqing Medical University

Utredare

  • Studiestol: xiaohou wu, doctor, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2009

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2009

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 november 2009

Första postat (Uppskatta)

9 november 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 november 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 november 2009

Senast verifierad

1 november 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CQMU

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera