- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01010048
Compare o efeito terapêutico tratado com tansulosina e progesterona após ESWL (litotripsia extra corpórea por ondas de choque) no cálculo urinário
12 de novembro de 2009 atualizado por: Chongqing Medical University
o efeito terapêutico tratado com tansulosina após LECO no cálculo urinário
O objetivo deste estudo é comparar a taxa de eliminação de cálculos tratados com diferentes medicamentos após LECO no cálculo urinário. Esses medicamentos são frequentemente usados no cálculo urinário, como progesterona, tansulosina, brometo de propantelina e nifedipina. Neste estudo, os investigadores desejam investigar efeito diferente dessas drogas usadas para tratar cálculo urinário após LECO.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Há 4 grupos nesta investigação, cálculo urinário do grupo 1 tratado apenas com LECO, cálculo urinário do grupo 2 tratado com LECO e tansulosina, cálculo urinário do grupo 3 tratado com LECO e progesterona, cálculo urinário do grupo 4 tratado com LECO, brometo de propantelina e nifedipina. Queremos investigar qual é melhor ou não no cálculo urinário tratado com LEOC.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
120
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yunfeng He, Doctor
- Número de telefone: 86-23-89011121
Estude backup de contato
- Nome: Xiaohou Wu, Doctor
- Número de telefone: 86-23-89011122
Locais de estudo
-
-
Chongqing
-
ChongQing, Chongqing, China, 400016
- Recrutamento
- The First Affiliated Hospital, Chongqing Medical University
-
Contato:
- Yunfeng He, Doctor
- Número de telefone: 86-23-89011121
-
Contato:
- Xiaohou Wu, Doctor
- Número de telefone: 86-23-89011122
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 68 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Dos 18 aos 68 anos,
- cálculo urinário pode ser tratado por LECO,
- o tamanho do cálculo é de 4-25mm
Critério de exclusão:
- Menor de 18 anos ou maior de 68 anos,
- o tamanho do cálculo é menor que 4 ou maior que 25mm
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: progesterona, tansulosina, brometo de propantelina e nifedipina
efeito diferente dessas drogas usadas para tratar cálculo urinário após LECO
|
taxa de remoção de pedra
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
efeito diferente dessas drogas usadas para tratar cálculo urinário após LECO
Prazo: 2 semanas
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: xiaohou wu, doctor, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2009
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2009
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de novembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de novembro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
9 de novembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
13 de novembro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de novembro de 2009
Última verificação
1 de novembro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Urológicas
- Condições Patológicas, Anatômicas
- Cálculos urinários
- Urolitíase
- Cálculos
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Antagonistas Adrenérgicos
- Agentes Adrenérgicos
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Vasodilatadores
- Antagonistas Muscarínicos
- Antagonistas colinérgicos
- Agentes colinérgicos
- Agentes Urológicos
- Agentes gastrointestinais
- Hormônios
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Moduladores de transporte de membrana
- Anticonvulsivantes
- Hormônios e Agentes Reguladores de Cálcio
- Agentes de Controle Reprodutivo
- Bloqueadores dos Canais de Cálcio
- Agentes anti-úlcera
- Tocolíticos
- Antagonistas dos receptores alfa-1 adrenérgicos
- Antagonistas Alfa Adrenérgicos
- Progestágenos
- Tansulosina
- Progesterona
- Brometos
- Nifedipina
- Propantelina
Outros números de identificação do estudo
- CQMU
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