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Confronta l'effetto terapeutico trattato con tamsulosina e progesterone dopo ESWL (litotrissia con onde d'urto extra corporee) nel calcolo urinario

12 novembre 2009 aggiornato da: Chongqing Medical University

l'effetto terapeutico trattato con tamsulosina dopo ESWL nel calcolo urinario

Lo scopo di questo studio è confrontare il tasso di rimozione della pietra trattato con diversi farmaci dopo ESWL nel calcolo urinario, questi farmaci sono spesso usati nel calcolo urinario, come progesterone, tamsulosina, bromuro di propantelina e nifedipina. In questi studi gli investigatori vogliono indagare diverso effetto di questi farmaci usati per trattare il calcolo urinario dopo ESWL.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Ci sono 4 gruppi in queste indagini, calcoli urinari di gruppo 1 trattati solo con ESWL, calcoli urinari di gruppo 2 trattati con ESWL e tamsulosina, calcoli urinari di gruppo 3 trattati con ESWL e progesterone, calcoli urinari di gruppo 4 trattati con ESWL, bromuro di propantelina e nifedipina. Vogliamo indagare quale è migliore o meno nel calcolo urinario trattato con ESWL.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

120

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Yunfeng He, Doctor
  • Numero di telefono: 86-23-89011121

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Xiaohou Wu, Doctor
  • Numero di telefono: 86-23-89011122

Luoghi di studio

    • Chongqing
      • ChongQing, Chongqing, Cina, 400016
        • Reclutamento
        • The First Affiliated Hospital, Chongqing Medical University
        • Contatto:
          • Yunfeng He, Doctor
          • Numero di telefono: 86-23-89011121
        • Contatto:
          • Xiaohou Wu, Doctor
          • Numero di telefono: 86-23-89011122

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 68 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dai 18 ai 68 anni,
  • calcolo urinario potrebbe essere trattato da ESWL,
  • la dimensione del calcolo è di 4-25 mm

Criteri di esclusione:

  • Meno di 18 anni o più di 68 anni,
  • la dimensione del calcolo è inferiore a 4 o superiore a 25 mm

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: progesterone, tamsulosina, propantelina bromuro e nifedipina
diverso effetto di questi farmaci usati per trattare il calcolo urinario dopo ESWL
tasso di rimozione della pietra

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
diverso effetto di questi farmaci usati per trattare il calcolo urinario dopo ESWL
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: xiaohou wu, doctor, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2009

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 novembre 2009

Primo Inserito (Stima)

9 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 novembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 novembre 2009

Ultimo verificato

1 novembre 2009

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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