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Comparar el efecto terapéutico tratado con tamsulosina y progesterona tras ESWL (litotricia extracorpórea por ondas de choque) en cálculos urinarios

12 de noviembre de 2009 actualizado por: Chongqing Medical University

el efecto terapéutico tratado con tamsulosina después de LEOC en cálculos urinarios

El propósito de este estudio es comparar la tasa de eliminación de cálculos tratados con diferentes fármacos después de la ESWL en el cálculo urinario. Estos fármacos se utilizan a menudo en el cálculo urinario, como la progesterona, la tamsulosina, el bromuro de propantelina y la nifedipina. En este estudio, los investigadores quieren investigar efecto diferente del uso de estos fármacos para tratar el cálculo urinario después de la ESWL.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Hay 4 grupos en esta investigación, grupo 1 cálculo urinario tratado solo con ESWL, grupo 2 cálculo urinario tratado con ESWL y tamsulosina, grupo 3 cálculo urinario tratado con ESWL y progesterona, grupo 4 cálculo urinario tratado con ESWL, bromuro de propantelina y nifedipina. Queremos investigar cuál es mejor o no en cálculos urinarios tratados con LEOC.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

120

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Yunfeng He, Doctor
  • Número de teléfono: 86-23-89011121

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Xiaohou Wu, Doctor
  • Número de teléfono: 86-23-89011122

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Chongqing
      • ChongQing, Chongqing, Porcelana, 400016
        • Reclutamiento
        • The First Affiliated Hospital, Chongqing Medical University
        • Contacto:
          • Yunfeng He, Doctor
          • Número de teléfono: 86-23-89011121
        • Contacto:
          • Xiaohou Wu, Doctor
          • Número de teléfono: 86-23-89011122

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 68 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Desde los 18 años hasta los 68 años,
  • el cálculo urinario podría ser tratado por ESWL,
  • el tamaño del cálculo es de 4-25 mm

Criterio de exclusión:

  • Menor de 18 años o mayor de 68 años,
  • el tamaño del cálculo es de menos de 4 o más de 25 mm

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: progesterona, tamsulosina, bromuro de propantelina y nifedipina
efecto diferente del uso de estos fármacos para tratar el cálculo urinario después de la ESWL
Droga: progesterona, tamsulosina, bromuro de propantelina y nifedipina
tasa de eliminación de piedra

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
efecto diferente del uso de estos fármacos para tratar el cálculo urinario después de la ESWL
Periodo de tiempo: 2 semanas
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Chongqing Medical University

Investigadores

  • Silla de estudio: xiaohou wu, doctor, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2009

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2009

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de noviembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de noviembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de noviembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de noviembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2009

Última verificación

1 de noviembre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CQMU

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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