Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlign den terapeutiske effekten behandlet med tamsulosin og progesteron etter ESWL (Extra Corporeal Shock Wave Lithotripsy) i urinkalkulus

12. november 2009 oppdatert av: Chongqing Medical University

den terapeutiske effekten behandlet med Tamsulosin etter ESWL i urinkalkulus

Hensikten med denne studien er å sammenligne steinclearance rate behandlet med forskjellige medikamenter etter ESWL i urintannsten, Disse medikamentene brukes ofte i urinstenen, som progesteron, tamsulosin, propantelinbromid og nifedipin. I disse studiene ønsker etterforskerne å undersøke forskjellig effekt av disse stoffene bruker for å behandle urinsten etter ESWL.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det er 4 grupper i disse undersøkelsene, gruppe 1 urinsten behandlet med ESWL kun, gruppe 2 urinsten behandlet med ESWL og tamsulosin, gruppe 3 urinsten behandlet med ESWL og progesteron, gruppe 4 urinsten behandlet med ESWL, propantelinbromid og nifedipin. hvilken som er best eller ikke i urinsten behandlet med ESWL.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

120

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Chongqing
      • ChongQing, Chongqing, Kina, 400016
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital, Chongqing Medical University
        • Ta kontakt med:
          • Yunfeng He, Doctor
          • Telefonnummer: 86-23-89011121
        • Ta kontakt med:
          • Xiaohou Wu, Doctor
          • Telefonnummer: 86-23-89011122

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 68 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fra 18 år til 68 år,
  • urinsten kan behandles med ESWL,
  • kalkulusstørrelsen er fra 4-25mm

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år eller mer enn 68 år,
  • kalkulusstørrelsen er fra mindre enn 4 eller større enn 25 mm

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: progesteron, tamsulosin, propantelinbromid og nifedipin
forskjellig effekt av disse stoffene bruker for å behandle urinsten etter ESWL
Legemiddel: progesteron, tamsulosin, propantelinbromid og nifedipin
klaringshastighet for stein

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
forskjellig effekt av disse stoffene bruker for å behandle urinsten etter ESWL
Tidsramme: 2 uker
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Chongqing Medical University

Etterforskere

  • Studiestol: xiaohou wu, doctor, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2009

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2009

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. november 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2009

Først lagt ut (Anslag)

9. november 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. november 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. november 2009

Sist bekreftet

1. november 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CQMU

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Urinkalkulasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere