Vergleichen Sie die mit Tamsulosin und Progesteron behandelte therapeutische Wirkung nach ESWL (Extra Corporeal Shock Wave Lithotripsie) bei Harnstein
12. November 2009 aktualisiert von: Chongqing Medical University
die mit Tamsulosin behandelte therapeutische Wirkung nach ESWL bei Harnstein
Der Zweck dieser Studie ist es, die mit verschiedenen Medikamenten behandelte Steinentfernungsrate nach ESWL bei Harnsteinen zu vergleichen. Diese Medikamente werden häufig bei Harnsteinen verwendet, wie Progesteron, Tamsulosin, Propanthelinbromid und Nifedipin. In dieser Studie wollen die Forscher untersuchen unterschiedliche Wirkung dieser Medikamente zur Behandlung von Harnsteinen nach ESWL.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Es gibt 4 Gruppen in dieser Untersuchung, Gruppe 1 Harnstein nur mit ESWL behandelt, Gruppe 2 Harnstein behandelt mit ESWL und Tamsulosin, Gruppe 3 Harnstein behandelt mit ESWL und Progesteron, Gruppe 4 Harnstein behandelt mit ESWL, Propanthelinbromid und Nifedipin. Wir wollen das untersuchen Welches ist besser oder nicht bei mit ESWL behandeltem Harnstein?
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
120
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Yunfeng He, Doctor
- Telefonnummer: 86-23-89011121
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Xiaohou Wu, Doctor
- Telefonnummer: 86-23-89011122
Studienorte
-
-
Chongqing
-
ChongQing, Chongqing, China, 400016
- Rekrutierung
- The First Affiliated Hospital, Chongqing Medical University
-
Kontakt:
- Yunfeng He, Doctor
- Telefonnummer: 86-23-89011121
-
Kontakt:
- Xiaohou Wu, Doctor
- Telefonnummer: 86-23-89011122
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 68 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Von 18 Jahren bis 68 Jahren,
- Harnstein könnte durch ESWL behandelt werden,
- Die Konkrementgröße beträgt 4-25 mm
Ausschlusskriterien:
- unter 18 Jahren oder über 68 Jahren,
- Die Konkrementgröße beträgt weniger als 4 oder mehr als 25 mm
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Progesteron, Tamsulosin, Propanthelinbromid und Nifedipin
unterschiedliche Wirkung dieser Medikamente zur Behandlung von Harnsteinen nach ESWL
|
Räumungsrate von Stein
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
unterschiedliche Wirkung dieser Medikamente zur Behandlung von Harnsteinen nach ESWL
Zeitfenster: 2 Wochen
|
2 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: xiaohou wu, doctor, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2009
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2009
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. November 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. November 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. November 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
13. November 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. November 2009
Zuletzt verifiziert
1. November 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urologische Erkrankungen
- Pathologische Zustände, Anatomisch
- Harnsteine
- Urolithiasis
- Kalkül
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Adrenerge Antagonisten
- Adrenerge Wirkstoffe
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Vasodilatator-Wirkstoffe
- Muskarinische Antagonisten
- Cholinerge Antagonisten
- Cholinerge Wirkstoffe
- Urologische Wirkstoffe
- Magen-Darm-Mittel
- Hormone
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Membrantransportmodulatoren
- Antikonvulsiva
- Calciumregulierende Hormone und Wirkstoffe
- Reproduktionskontrollmittel
- Kalziumkanalblocker
- Mittel gegen Geschwüre
- Tokolytische Mittel
- Adrenerge Alpha-1-Rezeptorantagonisten
- Adrenerge Alpha-Antagonisten
- Gestagene
- Tamsulosin
- Progesteron
- Bromide
- Nifedipin
- Propanthelin
Andere Studien-ID-Nummern
- CQMU
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