Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijk het therapeutische effect behandeld met tamsulosine en progesteron na ESWL (Extra Corporeal Shock Wave Lithotripsy) in urinesteen

12 november 2009 bijgewerkt door: Chongqing Medical University

het therapeutische effect behandeld met tamsulosine na ESWL in urinesteen

Het doel van deze studie is het vergelijken van de steenverwijderingssnelheid die met verschillende geneesmiddelen is behandeld na ESWL in urinesteen. Deze geneesmiddelen worden vaak gebruikt in urinesteen, zoals progesteron, tamsulosine, propanthelinebromide en nifedipine. In deze studie willen de onderzoekers onderzoeken ander effect van deze medicijnen gebruiken om urinesteen na ESWL te behandelen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er zijn 4 groepen in dit onderzoek, groep 1 urinesteen behandeld met alleen ESWL, groep 2 urinesteen behandeld met ESWL en tamsulosine, groep 3 urinesteen behandeld met ESWL en progesteron, groep 4 urinesteen behandeld met ESWL, propanthelinebromide en nifedipine. We willen dit onderzoeken welke beter is of niet in urinesteen behandeld met ESWL.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

120

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Yunfeng He, Doctor
  • Telefoonnummer: 86-23-89011121

Studie Contact Back-up

  • Naam: Xiaohou Wu, Doctor
  • Telefoonnummer: 86-23-89011122

Studie Locaties

  • China
    • Chongqing
      • ChongQing, Chongqing, China, 400016
        • Werving
        • The First Affiliated Hospital, Chongqing Medical University
        • Contact:
          • Yunfeng He, Doctor
          • Telefoonnummer: 86-23-89011121
        • Contact:
          • Xiaohou Wu, Doctor
          • Telefoonnummer: 86-23-89011122

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 68 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Van 18 jaar tot 68 jaar,
  • urinesteen zou kunnen worden behandeld door ESWL,
  • de grootte van de calculus is van 4-25 mm

Uitsluitingscriteria:

  • jonger dan 18 jaar of ouder dan 68 jaar,
  • de grootte van de calculus is van minder dan 4 of groter dan 25 mm

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: progesteron, tamsulosine, propanthelinebromide en nifedipine
ander effect van deze medicijnen gebruiken om urinesteen na ESWL te behandelen
Geneesmiddel: progesteron, tamsulosine, propanthelinebromide en nifedipine
opruimingspercentage van steen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
ander effect van deze medicijnen gebruiken om urinesteen na ESWL te behandelen
Tijdsspanne: 2 weken
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chongqing Medical University

Onderzoekers

  • Studie stoel: xiaohou wu, doctor, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2009

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2009

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 november 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 november 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

9 november 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 november 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 november 2009

Laatst geverifieerd

1 november 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CQMU

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Urinewegen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Estonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren