Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравните терапевтический эффект лечения тамсулозином и прогестероном после ЭУВЛ (экстракорпоральная ударно-волновая литотрипсия) при мочекаменной болезни

12 ноября 2009 г. обновлено: Chongqing Medical University

Терапевтический эффект лечения тамсулозином после ЭУВЛ при камнях в мочевом пузыре

Целью этого исследования является сравнение скорости клиренса камней при лечении различными препаратами после ЭУВЛ при мочекаменной болезни. Эти препараты часто используются при мочекаменной болезни, такие как прогестерон, тамсулозин, пропантелин бромид и нифедипин. Различный эффект от использования этих препаратов для лечения камней в мочевом пузыре после ЭУВЛ.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании было 4 группы: группа 1 мочевых камней лечилась только ESWL, группа 2 мочевых камней лечилась ESWL и тамсулозином, группа 3 мочевых камней лечилась ESWL и прогестероном, группа 4 мочевых камней лечилась ESWL, пропантелина бромидом и нифедипином. Мы хотим исследовать какой из них лучше или нет при лечении конкрементов мочевого пузыря с помощью ESWL.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Chongqing
      • ChongQing, Chongqing, Китай, 400016
        • Рекрутинг
        • The First Affiliated Hospital, Chongqing Medical University
        • Контакт:
          • Yunfeng He, Doctor
          • Номер телефона: 86-23-89011121
        • Контакт:
          • Xiaohou Wu, Doctor
          • Номер телефона: 86-23-89011122

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 68 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • От 18 лет до 68 лет,
  • камни в мочевом пузыре можно лечить с помощью ЭУВЛ,
  • размер конкремента от 4-25мм

Критерий исключения:

  • моложе 18 лет или старше 68 лет,
  • размер исчисления от менее 4 до более 25 мм

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: прогестерон, тамсулозин, пропантелина бромид и нифедипин
Различный эффект от использования этих препаратов для лечения камней в мочевом пузыре после ЭУВЛ
Лекарство: прогестерон, тамсулозин, пропантелина бромид и нифедипин
скорость очистки от камня

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Различный эффект от использования этих препаратов для лечения камней в мочевом пузыре после ЭУВЛ
Временное ограничение: 2 недели
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chongqing Medical University

Следователи

  • Учебный стул: xiaohou wu, doctor, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2009 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2009 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 ноября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 ноября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 ноября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 ноября 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 ноября 2009 г.

Последняя проверка

1 ноября 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CQMU

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Gambia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться