- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01074788
Mind Body Therapy During Geriatric Rehabilitation
23 février 2010 mis à jour par: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
The main goal of geriatric rehabilitation following an acute illness is rapid restoration of normal activity.
The key elements are pain control, restoration of bowel functions, good sleep quality, appetite and general well-being, as well as return to pre illness physical capabilities.
Emphasis has recently been placed on finding innovative multi-disciplinary methods that can improve the care of elderly people who had suffered an acute illness.
The aim of this prospective study is to assess the effect of mind-body therapy(including guided imagery, relaxation techniques, mediation and touch therapy) as as an adjunct to medical and physical rehabilitation in geriatric patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Tel Aviv, Israël, 64239
- Tel Aviv Medical Center; ,
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Inpatients,age 18 and above.
- Getting standard rehabilitation therapy
- Can fill an informed consent.
Exclusion Criteria:
- Medically unstable patients (uncontrolled heart failure,rapid AF, severe infection, constant need of oxygen therapy).
- Demented patients who are unable to fill an informed consent
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: mind body intervention group
|
mind-body therapy includes guided imagery, relaxation techniques, mediation and touch therapy.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
effect on quality of life
Délai: 1 year
|
1 year
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
effect of treatment on rehabilitation
Délai: 1 year
|
1 year
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2009
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 février 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2010
Première publication (Estimation)
24 février 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 février 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2010
Dernière vérification
1 février 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- tasmc-09-yl-0488
- tasmc0488-09 (Autre identifiant: tasmc)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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