- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01150084
"Step by Step": A Feasibility Study of the Promotion of Lunchtime Walking to Increase Physical Activity and Improve Mental Well-being in Sedentary Employees
25 juin 2010 mis à jour par: University of Birmingham
Increasing rates of sedentary living, often complemented by obesity, among large segments of the adult population are associated with costs to individual health and well-being and thereby to society as a whole.
Although some workplaces offer physical activity opportunities, those employees who tend to need it the most (i.e., the health needy) are often not attracted.
In this project, the investigators propose to develop and evaluate a programme that is targeted to the sedentary health needy employees.
The investigators will work with the corporate partner (a large university) to attract such employees through an extensive social marketing driven campaign.
A 16-week lunchtime walking programme is proposed in which walking groups are offered followed by support and motivational strategies for longer term independent walking.
The investigators will examine the effects of the programme on total amount of walking (including a follow-up assessment 4 months later) and will use innovative technology (Smartphones) to also examine the effect of lunchtime walks on well-being and work performance within and between participants.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
75
Phase
- Première phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
West Midlands
-
Birmingham, West Midlands, Royaume-Uni, B15 2TT
- University of Birmingham
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- healthy, mobile, 18-65 year old employees who report they are engaging in less than 30 minutes of moderate intensity physical activity per week
Exclusion Criteria:
- employees with significant auditory or visual problems and those who have severe musculoskeletal disorders that prevent them from engaging in physical activity. Medical clearance will be requested for those who report any cardiovascular disease.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: lunchtime walking
|
10 week group led lunchtime walks (each 30 minutes) followed by 6 weeks independent walking
|
Autre: waiting-list control
|
to start at week 10
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
number of steps
Délai: 8 months
|
8 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Cecilie Thogersen-Ntoumani, PhD, University of Birmingham
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2009
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2010
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juin 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2010
Première publication (Estimation)
24 juin 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
28 juin 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 juin 2010
Dernière vérification
1 septembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ISRCTN01150084 (Identificateur de registre: ISRCTN)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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