L'effet de la prolothérapie sur l'équilibre et la flexibilité lombaire chez les patients porteurs d'une vertèbre L5 sacralisée
5 août 2010 mis à jour par: Chang Gung Memorial Hospital
Le but de cette étude est d'étudier l'effet de la prolothérapie sur l'équilibre et la flexibilité lombaire chez les patients porteurs d'une vertèbre L5 sacralisée.
Les évaluations de la capacité d'équilibre comprennent le test d'organisation sensorielle (SOT), le transfert de poids rythmique (RWS) et les limites de stabilité (LOS).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La vertèbre de transition lombo-sacrée (LSTV) est une variété congénitale de construction osseuse vertébrale, qui est le plus souvent présentée comme L5 sacralisée ou S1 lombaire.
Le LSTV modifierait la cinétique du rachis et induirait ainsi une mobilité et une compensation dynamique inadéquates.
Les patients atteints de LSTV ont été fréquemment trouvés lorsqu'ils ont consulté des cliniciens pour le traitement de la lombalgie.
La prolothérapie est une technique qui stimule le corps à réparer la zone douloureuse en l'aidant à injecter une solution irritante autrement non pharmacologique et non active dans le corps.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
17
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Taoyuan County
-
Guishan, Taoyuan County, Taïwan, 33305
- Department of Rehabilitation Medicine, Chang Gung Medical Foundation, Linkou Branch
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 50 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- patients avec une vertèbre L5 sacralisée confirmée par des images radiographiques
Critère d'exclusion:
- blessure neuromusculaire
- déficit visuel
- déficit vestibulaire
- ne peut pas reconnaître les marques sur l'écran
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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organisation sensorielle
Délai: 30 minutes
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30 minutes
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transfert de poids rythmique
Délai: 30 minutes
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30 minutes
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limites de stabilité
Délai: 30 minutes
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30 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shih-Wei Chou, MD, PhD., Department of Rehabilitation Medicine, Chang Gung Medical Foundation, Linkou Branch
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 août 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2010
Première publication (Estimation)
9 août 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 août 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2010
Dernière vérification
1 août 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 99-1825B
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