Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​proloterapi på balance og lumbal fleksibilitet hos patienter med en sakraliseret L5 hvirvel

5. august 2010 opdateret af: Chang Gung Memorial Hospital
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​proloterapi på balance og lumbal fleksibilitet hos patienter med en sakraliseret L5 hvirvel. Evalueringer for balanceevne inkluderer sensorisk organisationstest (SOT), rytmisk vægtskift (RWS) og grænser for stabilitet (LOS.)

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Lumbosacral transitional vertebra (LSTV) er en medfødt variation af vertebral knoglekonstruktion, som oftest præsenteres som sakraliseret L5 eller lumbariseret S1. LSTV ville ændre rygsøjlens kinetik og dermed inducere utilstrækkelig mobilitet og dynamisk kompensation. Patienter med LSTV blev almindeligvis fundet, når de besøgte klinikere til behandling af lænderygsmerter. Proloterapi er en teknik, der stimulerer kroppen til at reparere det smertefulde område ved hjælp af indsprøjtning af en ellers ikke-farmakologisk og ikke-aktiv irriterende opløsning i kroppen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

17

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
    • Taoyuan County
      • Guishan, Taoyuan County, Taiwan, 33305
        • Department of Rehabilitation Medicine, Chang Gung Medical Foundation, Linkou Branch

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 50 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med en sakraliseret L5-hvirvel bekræftet ved røntgenbilleder

Ekskluderingskriterier:

  • neuromuskulær skade
  • synsunderskud
  • vestibulært underskud
  • kan ikke genkende mærkerne på skærmen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
sanseorganisering
Tidsramme: 30 minutter
30 minutter
rytmisk vægtforskydning
Tidsramme: 30 minutter
30 minutter
grænser for stabilitet
Tidsramme: 30 minutter
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Shih-Wei Chou, MD, PhD., Department of Rehabilitation Medicine, Chang Gung Medical Foundation, Linkou Branch

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. august 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. august 2010

Først opslået (Skøn)

9. august 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. august 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2010

Sidst verificeret

1. august 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 99-1825B

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lumbosakral overgangshvirvel

Kliniske forsøg med Proloterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner