- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01177449
Proloterapian vaikutus tasapainoon ja lannerangan joustavuuteen potilailla, joilla on sakralisoitunut L5-nikama
torstai 5. elokuuta 2010 päivittänyt: Chang Gung Memorial Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia proloterapian vaikutusta tasapainoon ja lannerangan joustavuuteen potilailla, joilla on sakralisoitunut L5-nikama.
Tasapainokyvyn arvioinnit sisältävät aistiorganisaatiotestin (SOT), rytmisen painonsiirron (RWS) ja vakauden rajat (LOS).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Lumbosacral siirtymänikama (LSTV) on synnynnäinen nikaman luurakenne, joka esitetään useimmiten sakralisoituneena L5:nä tai lumbarisoituneena S1:nä.
LSTV muuttaisi selkärangan kinetiikkaa, mikä aiheuttaa riittämättömän liikkuvuuden ja dynaamisen kompensaation.
Potilaita, joilla oli LSTV, löydettiin yleisesti, kun he vierailivat kliinikoilla alaselkäkipujen hoidossa.
Proloterapia on tekniikka, joka stimuloi kehoa korjaamaan tuskallista aluetta ruiskuttamalla kehoon muuten ei-farmakologista ja ei-aktiivista ärsyttävää liuosta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
17
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Taoyuan County
-
Guishan, Taoyuan County, Taiwan, 33305
- Department of Rehabilitation Medicine, Chang Gung Medical Foundation, Linkou Branch
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 50 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilailla, joilla on sakralisoitunut L5-nikama, joka on vahvistettu röntgenkuvilla
Poissulkemiskriteerit:
- neuromuskulaarinen vaurio
- visuaalinen puute
- vestibulaarinen alijäämä
- ei tunnista näytön merkkejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
aistiorganisaatio
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
30 minuuttia
|
rytminen painonsiirto
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
30 minuuttia
|
vakauden rajat
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Shih-Wei Chou, MD, PhD., Department of Rehabilitation Medicine, Chang Gung Medical Foundation, Linkou Branch
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. huhtikuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. marraskuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. elokuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 5. elokuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. elokuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 9. elokuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 9. elokuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. elokuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. elokuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 99-1825B
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Lumbosacral siirtymänikama
-
Yonsei UniversityLopetettuLumbosacral radikulaarinen kipuKorean tasavalta
-
Yonsei UniversityValmisLumbosacral radikulaarinen kipuKorean tasavalta
-
Yonsei UniversityValmisLumbosacral radikulaarinen kipuKorean tasavalta
-
Semnur Pharmaceuticals, Inc.Worldwide Clinical Trials; Scilex Pharmaceuticals, Inc.ValmisLumbosacral radikulaarinen kipuYhdysvallat
-
Ahadian, Farshad M., M.D.San Diego Veterans Healthcare SystemValmisRadicular; Neuropaattinen, lannerangan, lumbosacralYhdysvallat
-
Scilex Pharmaceuticals, Inc.Worldwide Clinical Trials; Semnur Pharmaceuticals, Inc.ValmisLumbosacral radikulaarinen kipuYhdysvallat
-
Bursa Yüksek İhtisas Education and Research HospitalEi vielä rekrytointiaReisiluun kaulan murtumat | Hermosto | Lumbosacral PlexusTurkki
-
Assiut UniversityValmisRadicular; Neuropaattinen, lannerangan, lumbosacralEgypti
-
Emory UniversityValmisRadicular; Neuropaattinen, lannerangan, lumbosacral | Radicular; Neuropaattinen, kohdunkaulanYhdysvallat
-
Vanderbilt University Medical CenterValmisSelkärangan sairaudet | Selkärangan ahtauma | Spinal Fusion hankittu | Lumbosacral intervertebral levyn vauriotYhdysvallat