Die Wirkung der Prolotherapie auf das Gleichgewicht und die lumbale Flexibilität bei Patienten mit einem sakralisierten L5-Wirbel
5. August 2010 aktualisiert von: Chang Gung Memorial Hospital
Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirkung der Prolotherapie auf das Gleichgewicht und die lumbale Flexibilität bei Patienten mit einem sakralisierten L5-Wirbel zu untersuchen.
Bewertungen der Gleichgewichtsfähigkeit umfassen sensorischen Organisationstest (SOT), rhythmische Gewichtsverlagerung (RWS) und Grenzen der Stabilität (LOS.)
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der lumbosakrale Übergangswirbel (LSTV) ist eine angeborene Variante der knöchernen Konstruktion der Wirbel, die am häufigsten als sakralisierter L5 oder lumbarisierter S1 dargestellt wird.
LSTV würde die Kinetik der Wirbelsäule verändern und somit eine unzureichende Mobilität und dynamische Kompensation hervorrufen.
Patienten mit LSTV wurden häufig gefunden, wenn sie Ärzte zur Behandlung von Rückenschmerzen aufsuchten.
Die Prolotherapie ist eine Technik, die den Körper dazu anregt, den schmerzenden Bereich zu reparieren, indem eine ansonsten nicht pharmakologische und nicht aktive reizende Lösung in den Körper injiziert wird.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
17
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Taoyuan County
-
Guishan, Taoyuan County, Taiwan, 33305
- Department of Rehabilitation Medicine, Chang Gung Medical Foundation, Linkou Branch
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 50 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit einem sakralisierten L5-Wirbel, der durch Röntgenbilder bestätigt wurde
Ausschlusskriterien:
- neuromuskuläre Verletzung
- visuelles Defizit
- vestibuläres Defizit
- kann die Markierungen auf dem Bildschirm nicht erkennen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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sensorische Organisation
Zeitfenster: 30 Minuten
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30 Minuten
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rhythmische Gewichtsverlagerung
Zeitfenster: 30 Minuten
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30 Minuten
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Grenzen der Stabilität
Zeitfenster: 30 Minuten
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30 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Shih-Wei Chou, MD, PhD., Department of Rehabilitation Medicine, Chang Gung Medical Foundation, Linkou Branch
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. August 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. August 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. August 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. August 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. August 2010
Zuletzt verifiziert
1. August 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 99-1825B
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