L'effetto della proloterapia sull'equilibrio e sulla flessibilità lombare nei pazienti con una vertebra L5 sacralizzata
5 agosto 2010 aggiornato da: Chang Gung Memorial Hospital
Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'effetto della proloterapia sull'equilibrio e sulla flessibilità lombare nei pazienti con una vertebra L5 sacralizzata.
Le valutazioni per l'abilità in equilibrio includono test di organizzazione sensoriale (SOT), spostamento ritmico del peso (RWS) e limiti di stabilità (LOS).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La vertebra transizionale lombosacrale (LSTV) è una varietà congenita di costruzione ossea vertebrale, che si presenta più frequentemente come L5 sacralizzata o S1 lombarizzata.
LSTV altererebbe la cinetica della colonna vertebrale inducendo così mobilità inadeguata e compensazione dinamica.
I pazienti con LSTV sono stati comunemente trovati quando hanno visitato i medici per il trattamento della lombalgia.
La proloterapia è una tecnica che stimola il corpo a riparare l'area dolente mediante l'iniezione di una soluzione irritante altrimenti non farmacologica e non attiva nel corpo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
17
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Taoyuan County
-
Guishan, Taoyuan County, Taiwan, 33305
- Department of Rehabilitation Medicine, Chang Gung Medical Foundation, Linkou Branch
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 50 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti con una vertebra L5 sacralizzata confermata da immagini a raggi X
Criteri di esclusione:
- lesione neuromuscolare
- deficit visivo
- deficit vestibolare
- non è in grado di riconoscere i segni sullo schermo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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organizzazione sensoriale
Lasso di tempo: 30 minuti
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30 minuti
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spostamento ritmico del peso
Lasso di tempo: 30 minuti
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30 minuti
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limiti di stabilità
Lasso di tempo: 30 minuti
|
30 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Shih-Wei Chou, MD, PhD., Department of Rehabilitation Medicine, Chang Gung Medical Foundation, Linkou Branch
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 agosto 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 agosto 2010
Primo Inserito (Stima)
9 agosto 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 agosto 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 agosto 2010
Ultimo verificato
1 agosto 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 99-1825B
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