Wpływ proloterapii na równowagę i elastyczność odcinka lędźwiowego u pacjentów z sakralizowanym kręgiem L5
5 sierpnia 2010 zaktualizowane przez: Chang Gung Memorial Hospital
Celem pracy jest zbadanie wpływu proloterapii na równowagę i elastyczność odcinka lędźwiowego u pacjentów z sakralizowanym kręgiem L5.
Oceny zdolności do zachowania równowagi obejmują test organizacji sensorycznej (SOT), rytmiczne przesuwanie ciężaru (RWS) i granice stabilności (LOS.)
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kręg przejściowy lędźwiowo-krzyżowy (LSTV) jest wrodzoną odmianą budowy kostnej kręgów, która najczęściej przedstawiana jest jako sakralny L5 lub lumbarizowany S1.
LSTV zmieniłoby kinetykę kręgosłupa, powodując w ten sposób nieodpowiednią ruchomość i kompensację dynamiczną.
Pacjenci z LSTV byli często spotykani, gdy odwiedzali lekarzy w celu leczenia bólu krzyża.
Proloterapia to technika, która stymuluje organizm do naprawy bolesnego obszaru poprzez wstrzyknięcie do organizmu niefarmakologicznego i nieaktywnego roztworu drażniącego.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
17
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Taoyuan County
-
Guishan, Taoyuan County, Tajwan, 33305
- Department of Rehabilitation Medicine, Chang Gung Medical Foundation, Linkou Branch
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat do 50 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjenci z sakralizacją kręgu L5 potwierdzoną zdjęciami rentgenowskimi
Kryteria wyłączenia:
- uraz nerwowo-mięśniowy
- deficyt wzroku
- deficyt przedsionkowy
- nie może rozpoznać znaków na ekranie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
organizacja sensoryczna
Ramy czasowe: 30 minut
|
30 minut
|
|
rytmiczne przenoszenie ciężarów
Ramy czasowe: 30 minut
|
30 minut
|
|
granice stabilności
Ramy czasowe: 30 minut
|
30 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Shih-Wei Chou, MD, PhD., Department of Rehabilitation Medicine, Chang Gung Medical Foundation, Linkou Branch
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 sierpnia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 sierpnia 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 sierpnia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
9 sierpnia 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 sierpnia 2010
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 99-1825B
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .