Het effect van prolotherapie op balans en lumbale flexibiliteit bij patiënten met een gesacraliseerde L5-wervel
5 augustus 2010 bijgewerkt door: Chang Gung Memorial Hospital
Het doel van deze studie is om het effect van prolotherapie op het evenwicht en de lumbale flexibiliteit bij patiënten met een gesacraliseerde L5-wervel te onderzoeken.
Evaluaties voor het evenwichtsvermogen omvatten sensorische organisatietest (SOT), ritmische gewichtsverplaatsing (RWS) en stabiliteitslimieten (LOS.)
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Lumbosacrale overgangswervel (LSTV) is een aangeboren variant van vertebrale benige constructie, die het vaakst wordt gepresenteerd als gesacraliseerde L5 of lumbale S1.
LSTV zou de kinetiek van de wervelkolom veranderen en zo leiden tot onvoldoende mobiliteit en dynamische compensatie.
Patiënten met LSTV werden vaak aangetroffen wanneer ze clinici bezochten voor de behandeling van lage-rugpijn.
Prolotherapie is een techniek die het lichaam stimuleert om de pijnlijke plek te herstellen door een anders niet-farmacologische en niet-actieve irriterende oplossing in het lichaam te injecteren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
17
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Taoyuan County
-
Guishan, Taoyuan County, Taiwan, 33305
- Department of Rehabilitation Medicine, Chang Gung Medical Foundation, Linkou Branch
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar tot 50 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten met een gesacraliseerde L5-wervel bevestigd door röntgenfoto's
Uitsluitingscriteria:
- neuromusculair letsel
- visueel tekort
- vestibulair tekort
- kan de markeringen op het scherm niet herkennen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
sensorische organisatie
Tijdsspanne: 30 minuten
|
30 minuten
|
|
ritmische gewichtsverplaatsing
Tijdsspanne: 30 minuten
|
30 minuten
|
|
grenzen van stabiliteit
Tijdsspanne: 30 minuten
|
30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Shih-Wei Chou, MD, PhD., Department of Rehabilitation Medicine, Chang Gung Medical Foundation, Linkou Branch
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 augustus 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 augustus 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
9 augustus 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
9 augustus 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 augustus 2010
Laatst geverifieerd
1 augustus 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 99-1825B
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .