Effekten av proloterapi på balans och ländryggsflexibilitet hos patienter med en sakraliserad L5 kota
5 augusti 2010 uppdaterad av: Chang Gung Memorial Hospital
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av proloterapi på balans och lumbal flexibilitet hos patienter med en sakraliserad L5 kota.
Utvärderingar av förmåga på balans inkluderar sensoriska organisationstest (SOT), rytmisk viktförskjutning (RWS) och gränser för stabilitet (LOS.)
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Lumbosacral transitional vertebra (LSTV) är en medfödd variant av vertebral benkonstruktion, som oftast presenteras som sakraliserad L5 eller lumbariserad S1.
LSTV skulle förändra ryggradens kinetik och därmed inducera otillräcklig rörlighet och dynamisk kompensation.
Patienter med LSTV hittades ofta när de besökte läkare för behandling av ländryggssmärta.
Proloterapi är en teknik som stimulerar kroppen att reparera det smärtsamma området genom att injicera en annars icke-farmakologisk och icke-aktiv irriterande lösning i kroppen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
17
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Taoyuan County
-
Guishan, Taoyuan County, Taiwan, 33305
- Department of Rehabilitation Medicine, Chang Gung Medical Foundation, Linkou Branch
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år till 50 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med en sakraliserad L5 kota bekräftad av röntgenbilder
Exklusions kriterier:
- neuromuskulär skada
- synfel
- vestibulärt underskott
- kan inte känna igen märkena på skärmen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
sensorisk organisation
Tidsram: 30 minuter
|
30 minuter
|
|
rytmisk viktförskjutning
Tidsram: 30 minuter
|
30 minuter
|
|
stabilitetens gränser
Tidsram: 30 minuter
|
30 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Shih-Wei Chou, MD, PhD., Department of Rehabilitation Medicine, Chang Gung Medical Foundation, Linkou Branch
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2008
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 augusti 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 augusti 2010
Första postat (Uppskatta)
9 augusti 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
9 augusti 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 augusti 2010
Senast verifierad
1 augusti 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 99-1825B
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .