Влияние пролотерапии на баланс и поясничную гибкость у пациентов с сакрализированным позвонком L5
5 августа 2010 г. обновлено: Chang Gung Memorial Hospital
Целью данного исследования является изучение влияния пролотерапии на баланс и гибкость поясничного отдела у пациентов с сакрализованным позвонком L5.
Оценки способности балансировать включают тест сенсорной организации (SOT), ритмическое смещение веса (RWS) и пределы устойчивости (LOS).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пояснично-крестцовый переходный позвонок (ПКП) представляет собой врожденную разновидность костной конструкции позвонка, которая чаще всего представлена сакрализированным L5 или люмбаризированным S1.
LSTV изменит кинетику позвоночника, что вызовет неадекватную подвижность и динамическую компенсацию.
Пациентов с LSTV обычно обнаруживали, когда они обращались к клиницистам для лечения боли в пояснице.
Пролотерапия — это метод, который стимулирует тело к восстановлению болезненной области с помощью введения в организм нефармакологического и неактивного раздражающего раствора.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
17
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Taoyuan County
-
Guishan, Taoyuan County, Тайвань, 33305
- Department of Rehabilitation Medicine, Chang Gung Medical Foundation, Linkou Branch
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 50 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- пациенты с подтвержденным рентгенологически сакрализованным позвонком L5
Критерий исключения:
- нервно-мышечная травма
- дефицит зрения
- вестибулярный дефицит
- не может распознать метки на экране
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
сенсорная организация
Временное ограничение: 30 минут
|
30 минут
|
|
ритмичное смещение веса
Временное ограничение: 30 минут
|
30 минут
|
|
пределы устойчивости
Временное ограничение: 30 минут
|
30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Shih-Wei Chou, MD, PhD., Department of Rehabilitation Medicine, Chang Gung Medical Foundation, Linkou Branch
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 августа 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 августа 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 августа 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 августа 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 августа 2010 г.
Последняя проверка
1 августа 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 99-1825B
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .