O efeito da proloterapia no equilíbrio e flexibilidade lombar em pacientes com vértebra L5 sacralizada
5 de agosto de 2010 atualizado por: Chang Gung Memorial Hospital
O objetivo deste estudo é investigar o efeito da proloterapia no equilíbrio e flexibilidade lombar em pacientes com vértebra L5 sacralizada.
As avaliações da capacidade de equilíbrio incluem teste de organização sensorial (SOT), deslocamento rítmico de peso (RWS) e limites de estabilidade (LOS.)
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A vértebra transicional lombossacral (LSTV) é uma variedade congênita de construção óssea vertebral, que é mais frequentemente apresentada como L5 sacralizada ou S1 lombarizada.
O LSTV alteraria a cinética da coluna, induzindo assim mobilidade inadequada e compensação dinâmica.
Pacientes com LSTV foram comumente encontrados quando visitaram médicos para tratamento de dor lombar.
A proloterapia é uma técnica que estimula o corpo a reparar a área dolorida por meio da injeção de uma solução irritante não farmacológica e não ativa no corpo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
17
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Taoyuan County
-
Guishan, Taoyuan County, Taiwan, 33305
- Department of Rehabilitation Medicine, Chang Gung Medical Foundation, Linkou Branch
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 50 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com vértebra L5 sacralizada confirmada por imagens de raios-X
Critério de exclusão:
- lesão neuromuscular
- déficit visual
- déficit vestibular
- não consegue reconhecer as marcas na tela
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
organização sensorial
Prazo: 30 minutos
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30 minutos
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mudança de peso rítmica
Prazo: 30 minutos
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30 minutos
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limites de estabilidade
Prazo: 30 minutos
|
30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shih-Wei Chou, MD, PhD., Department of Rehabilitation Medicine, Chang Gung Medical Foundation, Linkou Branch
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de agosto de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de agosto de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
9 de agosto de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de agosto de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de agosto de 2010
Última verificação
1 de agosto de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 99-1825B
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