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Étude de l'impact de l'hypersplénisme et de la splénectomie sur l'hépatocarcinogenèse chez les patients atteints de cirrhose post-hépatitique

13 septembre 2010 mis à jour par: Xijing Hospital

Étude cas-témoins rétrospective multicentrique de l'impact de l'hypersplénisme et de la splénectomie sur l'hépatocarcinogenèse chez les patients atteints de cirrhose post-hépatitique

Le but de cette étude est d'étudier l'impact de la splénectomie couplée à la déconnexion portale-azygote sur l'hépatocarcinogenèse chez les patients atteints de cirrhose post-hépatitique après infection par le virus de l'hépatite B ou C par une étude cas-témoin rétrospective. Nous espérons trouver une nouvelle idée et une nouvelle méthode. pour prévenir ou guérir le CHC.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Une étude cas-témoin a été réalisée. Les facteurs étudiés incluent l'âge, le sexe, l'ascite, l'encéphalopathie hépatique, l'ALT, l'AST, le TBIL, l'ALP, la GGT, la classification de Child-Pugh de la fonction hépatique et les antécédents de splénectomie avec déconnexion portale-azygote au cours du traitement de l'hypertension portale. Selon la classification de Child-Pugh, ces cas ont été classés A, B et C. Et selon les plages des valeurs de référence normales des données, elles ont été classées en deux groupes dont un groupe normal et un groupe anormal. Les données proviennent principalement de la FMMU et de l'université Xi'an jiaotong de l'année 2002 à 2012.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

5000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Chen yong, professor
  • Numéro de téléphone: 13891915509
  • E-mail: cheny@fmmu.edu.cn

Lieux d'étude

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Chine, 710032
        • Recrutement
        • Chen yong
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Li zhe, professor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

cirrhose post-hépatitique avec hypertension portale et hypersplénisme

La description

Critère d'intégration:

  • après l'opération

Critère d'exclusion:

  • sans chirurgie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Chen yong, professor, Xia jielai

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2010

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2010

Première publication (Estimation)

14 septembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 septembre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2010

Dernière vérification

1 janvier 2010

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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