Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wpływu hipersplenizmu i splenektomii na hepatokarcynogenezę u pacjentów z marskością pozawątrobową

13 września 2010 zaktualizowane przez: Xijing Hospital

Wieloośrodkowe retrospektywne badanie kliniczno-kontrolne wpływu hipersplenizmu i splenektomii na hepatokarcynogenezę u pacjentów z marskością pozawątrobową

Celem tego badania jest zbadanie wpływu splenektomii połączonej z odłączeniem wrotno-azygotycznym na hepatokarcynogenezę u pacjentów z marskością wątroby po zakażeniu wirusem zapalenia wątroby typu B lub C za pomocą retrospektywnego badania kliniczno-kontrolnego. Mamy nadzieję znaleźć nowy pomysł i metodę w celu zapobiegania lub leczenia HCC.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Przeprowadzono badanie kliniczno-kontrolne. Badane czynniki obejmują wiek, płeć, wodobrzusze, encefalopatię wątrobową, ALT, AST, TBIL, ALP, GGT, klasyfikację czynności wątroby Child-Pugh oraz historię splenektomii z odłączeniem nieparzystej żyły wrotnej podczas leczenia nadciśnienia wrotnego. Zgodnie z klasyfikacją Childa-Pugha przypadki te zostały sklasyfikowane jako A, B i C. Zgodnie z zakresami normalnych wartości referencyjnych danych, zostały one podzielone na dwie grupy, w tym grupę normalną i grupę nienormalną. Dane pochodzą głównie z FMMU i uniwersytetu Xi'an Jiaotong z lat 2002-2012.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

5000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Chiny, 710032
        • Rekrutacyjny
        • Chen yong
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Li zhe, professor

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

po marskości wątroby z nadciśnieniem wrotnym i hipersplenizmem

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • po operacji

Kryteria wyłączenia:

  • bez operacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Xijing Hospital

Współpracownicy

Air Force Military Medical University, China
Health Science Center of Xi'an Jiaotong University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Chen yong, professor, Xia jielai

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2012

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 września 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 września 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 września 2010

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • chenyong

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj