Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van de impact van hypersplenisme en splenectomie op hepatocarcinogenese bij patiënten met posthepatitische cirrose

13 september 2010 bijgewerkt door: Xijing Hospital

Multicentrische retrospectieve case-control studie van de impact van hypersplenisme en splenectomie op hepatocarcinogenese bij patiënten met posthepatitische cirrose

Het doel van deze studie is om de impact van splenectomie in combinatie met portal-azygote ontkoppeling op hepatocarcinogenese te onderzoeken bij patiënten met post-hepatitische cirrose na infectie met het hepatitis B- of C-virus door middel van een retrospectieve case-control studie. We hopen een nieuw idee en een nieuwe methode te vinden. om HCC te voorkomen of te genezen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Er is een case-control studie uitgevoerd. De bestudeerde factoren omvatten leeftijd, geslacht, ascites, hepatische encefalopathie, ALT, AST, TBIL, ALP, GGT, Child-Pugh-classificatie van leverfunctie en voorgeschiedenis van splenectomie met portale azygote ontkoppeling tijdens de behandeling van portale hypertensie. Volgens de Child-Pugh-classificatie werden deze gevallen beoordeeld als A, B en C. En volgens het bereik van de normale referentiewaarden van de gegevens, werden ze onderverdeeld in twee groepen, waaronder een normale groep en een abnormale groep. De gegevens zijn voornamelijk afkomstig van FMMU en Xi'an Jiaotong University van het jaar 2002 tot 2012.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

5000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710032
        • Werving
        • Chen yong
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Li zhe, professor

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

post-hepatitische cirrose met patiënten met portale hypertensie en hypersplenisme

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • na de operatie

Uitsluitingscriteria:

  • zonder operatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Xijing Hospital

Medewerkers

Air Force Military Medical University, China
Health Science Center of Xi'an Jiaotong University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Chen yong, professor, Xia jielai

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2010

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2012

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 september 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

14 september 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 september 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 september 2010

Laatst geverifieerd

1 januari 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • chenyong

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Levercirrose

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Rwanda

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren