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Estudio del Impacto del Hiperesplenismo y la Esplenectomía en la Hepatocarcinogénesis en Pacientes con Cirrosis Posthepatítica

13 de septiembre de 2010 actualizado por: Xijing Hospital

Estudio retrospectivo multicéntrico de casos y controles sobre el impacto del hiperesplenismo y la esplenectomía en la hepatocarcinogénesis en pacientes con cirrosis poshepatítica

El propósito de este estudio es investigar el impacto de la esplenectomía junto con la desconexión portal-ácigota sobre la hepatocarcinogénesis en pacientes con cirrosis poshepática después de la infección por el virus de la hepatitis B o C mediante un estudio retrospectivo de casos y controles. Esperamos encontrar una nueva idea y método. para prevenir o curar el CHC.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se llevó a cabo un estudio de casos y controles. Los factores estudiados incluyen edad, género, ascitis, encefalopatía hepática, ALT, AST, TBIL, ALP, GGT, clasificación Child-Pugh de la función hepática y antecedentes de esplenectomía con desconexión portal-ácigos durante el tratamiento de la hipertensión portal. Según la clasificación de Child-Pugh, estos casos se calificaron como A, B y C. Y de acuerdo con los rangos de los valores de referencia normales de los datos, se clasificaron en dos grupos, incluido un grupo normal y un grupo anormal. Los datos provienen principalmente de FMMU y la universidad Xi'an jiaotong del año 2002 al 2012.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

5000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Porcelana, 710032
        • Reclutamiento
        • Chen yong
        • Contacto:
          • Chen yong, professor
          • Número de teléfono: 13891915509
          • Correo electrónico: cheny@fmmu.edu.cn
        • Sub-Investigador:
          • Li zhe, professor

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes con cirrosis poshepatica con hipertensin portal e hiperesplenismo

Descripción

Criterios de inclusión:

  • después de cirugía

Criterio de exclusión:

  • sin cirugía

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Chen yong, professor, Xia jielai

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2012

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de septiembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de septiembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2010

Última verificación

1 de enero de 2010

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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