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Estudo do Impacto do Hiperesplenismo e da Esplenectomia na Hepatocarcinogênese em Pacientes com Cirrose Pós-Hepática

13 de setembro de 2010 atualizado por: Xijing Hospital

Estudo multicêntrico retrospectivo caso-controle do impacto do hiperesplenismo e esplenectomia na hepatocarcinogênese em pacientes com cirrose pós-hepática

O objetivo deste estudo é investigar o impacto da esplenectomia associada à desconexão portal-ázigos na hepatocarcinogênese em pacientes com cirrose pós-hepática após infecção pelo vírus da hepatite B ou C por estudo retrospectivo caso-controle, esperamos encontrar uma nova ideia e método prevenir ou curar o CHC.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Foi realizado um estudo caso-controle. Os fatores estudados incluem idade, sexo, ascite, encefalopatia hepática, ALT, AST, TBIL, ALP, GGT, classificação de função hepática de Child-Pugh e história de esplenectomia com desconexão portal-ázigo durante o tratamento da hipertensão portal. De acordo com a classificação de Child-Pugh, esses casos foram classificados como A, B e C. E de acordo com os intervalos dos valores de referência normais dos dados, eles foram categorizados em dois grupos, incluindo um grupo normal e um grupo anormal. Os dados vêm principalmente da FMMU e da universidade de Xi'an jiaotong do ano de 2002 a 2012.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

5000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Chen yong, professor
  • Número de telefone: 13891915509
  • E-mail: cheny@fmmu.edu.cn

Locais de estudo

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710032
        • Recrutamento
        • Chen yong
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Li zhe, professor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes com cirrose pós-hepática com hipertensão portal e hiperesplenismo

Descrição

Critério de inclusão:

  • depois da cirurgia

Critério de exclusão:

  • sem cirurgia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Chen yong, professor, Xia jielai

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

14 de setembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de setembro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de setembro de 2010

Última verificação

1 de janeiro de 2010

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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