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Studio dell'impatto dell'ipersplenismo e della splenectomia sull'epatocarcinogenesi nei pazienti con cirrosi postepatitica

13 settembre 2010 aggiornato da: Xijing Hospital

Studio caso-controllo retrospettivo multicentrico sull'impatto dell'ipersplenismo e della splenectomia sull'epatocarcinogenesi nei pazienti con cirrosi postepatitica

Lo scopo di questo studio è di indagare l'impatto della splenectomia unita alla disconnessione portale-azygos sull'epatocarcinogenesi in pazienti con cirrosi post-epatitica dopo infezione da virus dell'epatite B o C mediante uno studio caso-controllo retrospettivo, speriamo di trovare una nuova idea e metodo per prevenire o curare l'HCC.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

È stato condotto uno studio caso-controllo. I fattori studiati includono età, sesso, ascite, encefalopatia epatica, ALT, AST, TBIL, ALP, GGT, classificazione Child-Pugh della funzionalità epatica e anamnesi di splenectomia con disconnessione portale-azygos durante il trattamento dell'ipertensione portale. Secondo la classificazione Child-Pugh, questi casi sono stati classificati come A, B e C. E in base agli intervalli dei normali valori di riferimento dei dati, sono stati classificati in due gruppi, tra cui un gruppo normale e un gruppo anormale. I dati provengono principalmente da FMMU e dall'università di Xi'an jiaotong dall'anno 2002 al 2012.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

5000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Cina, 710032
        • Reclutamento
        • Chen yong
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Li zhe, professor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti con cirrosi post-epatitica con ipertensione portale e ipersplenismo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dopo l'intervento chirurgico

Criteri di esclusione:

  • senza intervento chirurgico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Xijing Hospital

Collaboratori

Air Force Military Medical University, China
Health Science Center of Xi'an Jiaotong University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Chen yong, professor, Xia jielai

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2012

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2010

Primo Inserito (Stima)

14 settembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 settembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 settembre 2010

Ultimo verificato

1 gennaio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • chenyong

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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