Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus hypersplenismin ja pernan poiston vaikutuksesta hepatokarsinogeneesiin potilailla, joilla on posthepaattinen kirroosi

maanantai 13. syyskuuta 2010 päivittänyt: Xijing Hospital

Monikeskinen retrospektiivinen tapauskontrollitutkimus hypersplenismin ja splenektomian vaikutuksesta hepatokarsinogeneesiin potilailla, joilla on posthepatiittinen kirroosi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on retrospektiivisen tapauskontrollitutkimuksen avulla tutkia pernanpoiston ja portaaliatsygoottisen irtautumisen vaikutusta hepatokarsinogeneesiin potilailla, joilla on hepatiitti B- tai C-virusinfektion jälkeinen maksakirroosi. Toivomme löytävämme uuden idean ja menetelmän. estää tai parantaa HCC:tä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tapauskontrollitutkimus tehtiin. Tutkittuja tekijöitä ovat ikä, sukupuoli, askites, hepaattinen enkefalopatia, ALT, AST, TBIL, ALP, GGT, maksan toiminnan Child-Pugh-luokitus ja aiemmat pernan poisto ja portaali-atsygoottinen yhteys portaalisen hypertension hoidon aikana. Child-Pugh-luokituksen mukaan nämä tapaukset luokiteltiin luokkiin A, B ja C. Ja tietojen normaalien viitearvojen vaihteluvälien mukaan ne luokiteltiin kahteen ryhmään, mukaan lukien normaali ryhmä ja epänormaali ryhmä. Tiedot tulevat pääasiassa FMMU:sta ja Xi'an Jiaotong -yliopistosta vuosilta 2002–2012.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kiina, 710032
        • Rekrytointi
        • Chen yong
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Li zhe, professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

maksakirroosin jälkeinen portaalihypertensio ja hypersplenismipotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • leikkauksen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • ilman leikkausta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Takautuva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Xijing Hospital

Yhteistyökumppanit

Air Force Military Medical University, China
Health Science Center of Xi'an Jiaotong University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Chen yong, professor, Xia jielai

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. syyskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. syyskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 14. syyskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 14. syyskuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. syyskuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • chenyong

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Maksakirroosi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Japan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa