Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av effekten av hypersplenism och splenektomi på hepatokarcinogenes hos patienter med posthepatitisk cirros

13 september 2010 uppdaterad av: Xijing Hospital

Multicentrisk retrospektiv fallkontrollstudie av effekten av hypersplenism och splenektomi på hepatokarcinogenes hos patienter med posthepatitisk cirros

Syftet med denna studie är att undersöka effekten av splenektomi i kombination med portalazygot frånkoppling på hepatokarcinogenes hos patienter med posthepatitisk cirros efter hepatit B- eller C-virusinfektion genom retrospektiv fallkontrollstudie. Vi hoppas kunna hitta en ny idé och metod för att förebygga eller bota HCC.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

En fallkontrollstudie genomfördes. De studerade faktorerna inkluderar ålder, kön, ascites, leverencefalopati, ALT, AST, TBIL, ALP, GGT, Child-Pugh-klassificering av leverfunktion och historia av splenektomi med portalazygot frånkoppling under behandling av portal hypertoni. Enligt Child-Pugh-klassificeringen graderades dessa fall som A, B och C. Och enligt intervallen för de normala referensvärdena för uppgifterna, kategoriserades de i två grupper inklusive en normal grupp och en onormal grupp. Uppgifterna kommer huvudsakligen från FMMU och Xi'an jiaotong-universitetet från år 2002 till 2012.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

5000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
        • Rekrytering
        • Chen yong
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Li zhe, professor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

post-hepatitisk cirros med portal hypertoni och hypersplenism patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • efter operationen

Exklusions kriterier:

  • utan operation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Xijing Hospital

Samarbetspartners

Air Force Military Medical University, China
Health Science Center of Xi'an Jiaotong University

Utredare

  • Studierektor: Chen yong, professor, Xia jielai

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2012

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2010

Första postat (Uppskatta)

14 september 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 september 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2010

Senast verifierad

1 januari 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • chenyong

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Levercirros

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera