Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af indvirkningen af ​​hypersplenisme og splenektomi på hepatokarcinogenese hos patienter med posthepatitisk cirrose

13. september 2010 opdateret af: Xijing Hospital

Multicentrisk retrospektiv casekontrolundersøgelse af indvirkningen af ​​hypersplenisme og splenektomi på hepatokarcinogenese hos patienter med posthepatitisk cirrose

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningen af ​​splenektomi kombineret med portal-azygot frakobling på hepatokarcinogenese hos patienter med post-hepatitisk cirrhose efter hepatitis B- eller C-virusinfektion ved retrospektiv case-kontrol undersøgelse. Vi håber at finde en ny idé og metode at forebygge eller helbrede HCC.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

En case-kontrol undersøgelse blev udført. De undersøgte faktorer inkluderer alder, køn, ascites, hepatisk encefalopati, ALT, AST, TBIL, ALP, GGT, Child-Pugh klassificering af leverfunktion og historie med splenektomi med portalazygot frakobling under behandling af portal hypertension. Ifølge Child-Pugh-klassifikationen blev disse tilfælde klassificeret som A, B og C. Og i henhold til intervallerne for de normale referenceværdier for dataene, blev de kategoriseret i to grupper, herunder en normal gruppe og en unormal gruppe. Dataene kommer hovedsageligt fra FMMU og Xi'an jiaotong universitet fra år 2002 til 2012.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

5000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
        • Rekruttering
        • Chen yong
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Li zhe, professor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

post-hepatitisk cirrhose med portal hypertension og hypersplenisme patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • efter operationen

Ekskluderingskriterier:

  • uden operation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Xijing Hospital

Samarbejdspartnere

Air Force Military Medical University, China
Health Science Center of Xi'an Jiaotong University

Efterforskere

  • Studieleder: Chen yong, professor, Xia jielai

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2012

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2010

Først opslået (Skøn)

14. september 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. september 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. september 2010

Sidst verificeret

1. januar 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • chenyong

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Levercirrhose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner