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Studie über die Auswirkungen von Hypersplenismus und Splenektomie auf die Hepatokarzinogenese bei Patienten mit posthepatischer Zirrhose

13. September 2010 aktualisiert von: Xijing Hospital

Multizentrische retrospektive Fall-Kontroll-Studie über die Auswirkungen von Hypersplenismus und Splenektomie auf die Hepatokarzinogenese bei Patienten mit posthepatischer Zirrhose

Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Splenektomie in Verbindung mit einer portal-azygoten Trennung auf die Hepatokarzinogenese bei Patienten mit posthepatischer Zirrhose nach einer Infektion mit dem Hepatitis-B- oder -C-Virus durch eine retrospektive Fall-Kontroll-Studie zu untersuchen. Wir hoffen, einen neuen Ideengeber und eine neue Methode zu finden um HCC zu verhindern oder zu heilen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Es wurde eine Fall-Kontroll-Studie durchgeführt. Die untersuchten Faktoren umfassen Alter, Geschlecht, Aszites, hepatische Enzephalopathie, ALT, AST, TBIL, ALP, GGT, Child-Pugh-Klassifikation der Leberfunktion und Splenektomie in der Anamnese mit portal-azygoter Diskonnektion während der Behandlung von portaler Hypertension. Nach der Child-Pugh-Klassifikation wurden diese Fälle als A, B und C eingestuft. Und gemäß den Bereichen der normalen Referenzwerte der Daten wurden sie in zwei Gruppen eingeteilt, einschließlich einer normalen Gruppe und einer anormalen Gruppe. Die Daten stammen hauptsächlich von der FMMU und der Xi'an Jiaotong-Universität aus den Jahren 2002 bis 2012.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

5000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710032
        • Rekrutierung
        • Chen yong
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Li zhe, professor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

posthepatische Zirrhose bei Patienten mit portaler Hypertonie und Hypersplenismus

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • nach der Operation

Ausschlusskriterien:

  • ohne Operation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: Chen yong, professor, Xia jielai

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2012

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. September 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. September 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2010

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2010

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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