Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение влияния гиперспленизма и спленэктомии на гепатоканцерогенез у пациентов с постпеченочным циррозом

13 сентября 2010 г. обновлено: Xijing Hospital

Многоцентровое ретроспективное исследование «случай-контроль» влияния гиперспленизма и спленэктомии на гепатоканцерогенез у пациентов с постпеченочным циррозом

Целью данного исследования является изучение влияния спленэктомии в сочетании с портально-непарным отсоединением на гепатоканцерогенез у пациентов с постпеченочным циррозом после инфицирования вирусом гепатита В или С с помощью ретроспективного исследования случай-контроль. Мы надеемся найти новую идею и метод. для предотвращения или лечения ГЦК.

Обзор исследования

Подробное описание

Было проведено исследование случай-контроль. Изучаемые факторы включают возраст, пол, асцит, печеночную энцефалопатию, АЛТ, АСТ, ТБИЛ, ЩФ, ГГТ, функцию печени по классификации Чайлд-Пью, спленэктомию в анамнезе с портально-непарным отсоединением во время лечения портальной гипертензии. По классификации Чайлд-Пью эти случаи были оценены как A, B и C. И в соответствии с диапазонами нормальных эталонных значений данных они были разделены на две группы, включая нормальную группу и ненормальную группу. Данные в основном поступают из FMMU и Сианьского университета Цзяотун с 2002 по 2012 год.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

5000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Китай, 710032
        • Рекрутинг
        • Chen yong
        • Контакт:
          • Chen yong, professor
          • Номер телефона: 13891915509
          • Электронная почта: cheny@fmmu.edu.cn
        • Младший исследователь:
          • Li zhe, professor

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

постпеченочный цирроз с портальной гипертензией и гиперспленизмом

Описание

Критерии включения:

  • после операции

Критерий исключения:

  • без операции

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Chen yong, professor, Xia jielai

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 сентября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 сентября 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 сентября 2010 г.

Последняя проверка

1 января 2010 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться