- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01210404
Drug Interaction Study Of Filibuvir With Methadone Among Subjects On Chronic Methadone Maintenance
6 juin 2011 mis à jour par: Pfizer
Open Label Single Sequence Study To Estimate The Effect Of Filibuvir (PF-00868554) On S-And R-Methadone In Subjects Receiving Chronic Methadone Treatment And To Evaluate The Pharmacokinetics Of Filibuvir
Filibuvir, a CYP3A4 inhibitor is being developed for the treatment of chronic Hepatitis C infection.
Given the likelihood of co administration of filibuvir and methadone, this study will evaluate the effect of filibuvir on the pharmacokinetics of R/S Methadone.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, États-Unis, 66211
- Pfizer Investigational Site
-
Overland Park, Kansas, États-Unis, 66212
- Pfizer Investigational Site
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Males or females, without evidence of infection with HIV,HBV or HCV, who are on chronic methadone maintenance for at least three months and at a stable dose for at least 1 week prior to study start.
Exclusion Criteria:
- Evidence of chronic diseases including HIV, HBV or HCV.
- Evidence of acute or chronic liver disease.
- Treatment with prescription or nonprescription drugs other than methadone within 7 days.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: 1.0
|
Filibuvir, 600mg bid administered along with methadone on days 2-11
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Methadone plasma pharmacokinetic parameters, AUC24, Cmax
Délai: day 1
|
day 1
|
Methadone plasma pharmacokinetic parameters, AUC24, Cmax
Délai: day 11
|
day 11
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Methadone plasma pharmacokinetic parameters Tmax and C24h
Délai: day 1
|
day 1
|
Methadone plasma pharmacokinetic parameters Tmax and C24h
Délai: day 11
|
day 11
|
Filibuvir plasma pharmacokinetic parameters: Auc 12, Cmax, and Tmax.
Délai: day 2
|
day 2
|
Filibuvir plasma pharmacokinetic parameters: Auc 12, Cmax, and Tmax.
Délai: day 11
|
day 11
|
Safety and tolerability, including adverse events, vital signs, 12 lead ECG and lab safety assessments.
Délai: days 0-12
|
days 0-12
|
Symptoms of methadone withdrawal as assessed by short Opiate Withdrawal Scale, Desires for Drug questionnaire and pupillary diameter measurement .
Délai: days 0-12
|
days 0-12
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 septembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 septembre 2010
Première publication (Estimation)
28 septembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 juin 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 juin 2011
Dernière vérification
1 juin 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- A8121023
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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