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L'efficacité du massage dans le traitement de la constipation

Comparaison de l'efficacité du massage basé sur la règle de tenségrité et du massage abdominal classique chez les personnes souffrant de constipation

Le but de cette étude est de comparer l'efficacité du massage basé sur la règle de tenségrité et le massage abdominal classique chez les personnes souffrant de constipation.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La constipation peut être définie comme "une maladie embarrassante du 21ème siècle". Elle touche environ 20 à 25 % de la population, femmes comme hommes, mais survient plus fréquemment chez les femmes (ratio femmes/hommes de 2,2 : 1). Des personnes d'âge différent en souffrent. La constipation est une affection gênante qui affecte négativement l'état physique et mental général, diminue la forme physique et mentale, entrave considérablement le travail professionnel et diminue le confort de vie Les facteurs qui contribuent à l'apparition de la constipation étant très divers et complexes, le traitement est un processus long et lent. Il existe de nombreuses méthodes de traitement conservateur de la constipation, telles que les traitements physiques, la réflexothérapie, le biofeedback, la pharmacothérapie et la modification du mode de vie. Il est également possible d'appliquer le massage classique chez les personnes souffrant de constipation. Cependant, les observations des auteurs suggèrent qu'il ne s'agit pas d'une thérapie couramment appliquée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

29

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Wroclaw destrict
      • Wrocław, Wroclaw destrict, Pologne, 51-612
        • University School of Physical Education in Wrocław

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 66 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. âge de 18 à 70 ans
  2. après traitement avec Vermoks 2*1/ 3 quel que soit le poids corporel
  3. test Elis négatif pour la lambliasis
  4. résultats des tests de laboratoire appropriés : bilirubine, FA, GGTP, AspAT, AlAT
  5. échographie de la cavité abdominale
  6. entretien positif basé sur un questionnaire

Critère d'exclusion:

  1. cancer actuel ou traitement anticancéreux antérieur, s'il n'y a pas d'accord clair de l'oncologue concerné
  2. insuffisance rénale > II NYHA
  3. problèmes cardiovasculaires
  4. insuffisance respiratoire > II degré GOLD
  5. maladie coronarienne instable
  6. crise d'hypertension
  7. insuffisance hépatique
  8. greffe de foie antérieure
  9. hépatite antérieure ou active
  10. jaunisse
  11. traitements chirurgicaux antérieurs sauf : appendicectomie > 5 ans avant, cholécystectomie 5 ans avant
  12. endocrinopathies inégales
  13. maladies de surcharge métabolique
  14. diabète
  15. néphrolithiase
  16. cholélithiase
  17. pancréatite
  18. maladies chroniques des intestins
  19. maladies des muscles
  20. grossesse
  21. infections parasitaires du système digestif (infection par ascaris humain, lambliasis)
  22. âge supérieur à 18 ans
  23. IMC> 33
  24. résultat d'échographie ou résultats de tests de laboratoire incorrects
  25. présence de sang dans les matières fécales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: massage de tenségrité
Dans ce groupe de patients, des séances de massage basées sur la méthode de tenségrité ont été appliquées.
Le massage consiste à effleurer la peau, caresser les téguments inférieurs de l'abdomen. Déformation élastique du fascia thoraco-lombaire. Ensuite, les téguments abdominaux ont été déformés élastiquement par pétrissage pour normaliser la tension de repos des muscles des téguments abdominaux ainsi que, indirectement, l'appareil myofascial du plancher pelvien et ainsi améliorer l'écoulement veineux sanguin et lymphatique du gros intestin et du région du côlon sigmoïde. L'étape suivante du traitement - effectuer des mouvements circulaires dans les limites de la mobilité de la peau à 1/3 de la partie médiale de la cuisse. En caressant les mouvements en direction de l'aisselle en respectant le parcours des veines thoracoépigastriques et costalaxillaires. Ensuite, les muscles intercostaux ont été déformés.
Comparateur actif: massage classique
Dans ce groupe de patients, des séances de massage classique ont été appliquées
Le massage abdominal classique consistait en des mouvements circulaires effectués sur les téguments abdominaux par des techniques d'effleurages superficiels et profonds selon le trajet colique (sens des aiguilles d'une montre)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire du patient (y compris le test de Rome)
Délai: ligne de base (immédiatement avant la première séance de massage)
Les objectifs du questionnaire patient étaient de prouver la présence de constipation et de fournir des preuves de la fréquence et de la qualité des selles, et de les comparer avec l'état du journal
ligne de base (immédiatement avant la première séance de massage)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Journal des selles
Délai: le 7ème jour et le 21ème jour à partir de la 1ère séance de massage
Les objectifs du Journal étaient de fournir des preuves documentaires de la fréquence et de la qualité des selles, et de les comparer avec l'état d'avant l'expérience (le Questionnaire Patient).
le 7ème jour et le 21ème jour à partir de la 1ère séance de massage

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Krzysztof Kassolik, PhD, University School of Physical Education in Wrocław

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 avril 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2011

Première publication (Estimation)

16 mai 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 mai 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2011

Dernière vérification

1 mars 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 03constip2011KASS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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