- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01381042
L'incidence et les facteurs du tissu adipeux brun en chinois
23 juin 2011 mis à jour par: Huashan Hospital
Étude rétrospective sur l'incidence et les facteurs du tissu adipeux brun chez les adultes chinois
Des études antérieures ont montré que le tissu adipeux brun (BAT) actif est présent chez les adultes et peut jouer un rôle important dans la régulation de l'homéostasie énergétique.
Cependant, la majorité de ces études ont été réalisées chez des patients subissant une scintigraphie pour la surveillance du cancer et peuvent ne pas refléter le comportement du BAT chez les individus en bonne santé.
De plus, on sait peu de choses sur la variation ethnique de l'activité BAT, en particulier chez les adultes chinois.
En raison du grand nombre dans notre cohorte, nous sommes en mesure d'examiner la différence entre les sujets pour la surveillance du cancer (CS) et les sujets pour le contrôle médical (MC), et de clarifier l'impact des paramètres cliniques et de style de vie.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Nous étudierons la base de données de balayage comprenant des données de juillet 2006 à juin 2010 à Shanghai.
L'activité BAT sera mesurée par tomographie par émission de positrons/tomodensitométrie (PET/CT) au 18F-fluorodésoxyglucose (FDG).
L'âge, la date d'imagerie, le sexe et la température extérieure seront recueillis pour tous les patients.
Pour évaluer les effets de plusieurs paramètres métaboliques sur l'activité BAT, nous collecterons la taille, le poids corporel, la glycémie à jeun (FPG), les antécédents médicaux, le diagnostic, le tabagisme, la consommation d'alcool, l'exercice, la teneur en triglycérides hépatiques et l'activité métabolique thyroïdienne pour tous les patients avec BAT détectable et leurs témoins négatifs, constitués de deux patients ayant subi des TEP/TDM le même jour mais sans BAT détectable.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
600
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Shanghai, Chine, 200040
- Huashan Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sujets ayant subi une échographie pour la surveillance du cancer (CS) ou un examen médical (MC) de juillet 2006 à juin 2010 à l'hôpital de Huashan.
La description
Critère d'intégration:
- Sujets avec tissu adipeux brun détectable
- Témoins négatifs, composés de deux sujets ayant subi des TEP/TDM le même jour mais sans BAT détectable
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2010
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2011
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juin 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2011
Première publication (Estimation)
27 juin 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
27 juin 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2011
Dernière vérification
1 décembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- KY2009-307
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .