Výskyt a faktory hnědé tukové tkáně v čínštině
23. června 2011 aktualizováno: Huashan Hospital
Retrospektivní studie o výskytu a faktorech hnědé tukové tkáně u dospělých Číňanů
Předchozí studie ukázaly, že aktivní hnědá tuková tkáň (BAT) je přítomna u dospělých a může hrát důležitou roli při regulaci energetické homeostázy.
Většina těchto studií však byla provedena u pacientů podstupujících skenování kvůli sledování rakoviny a nemusí odrážet chování BAT u zdravých jedinců.
Kromě toho je málo známo o etnických rozdílech v aktivitě BAT, zejména u dospělých Číňanů.
Vzhledem k velkému množství v našem souboru jsme schopni podívat se na rozdíl mezi subjekty pro sledování rakoviny (CS) a subjekty pro lékařské kontroly (MC) a objasnit dopad klinických a životních parametrů.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
Budeme studovat skenovací databázi včetně dat od července 2006 do června 2010 v Šanghaji.
Aktivita BAT bude měřena pomocí 18F-fluordeoxyglukózy (FDG) pozitronové emisní tomografie/počítačové tomografie (PET/CT).
Věk, datum snímkování, pohlaví a venkovní teplota budou shromážděny u všech pacientů.
Abychom mohli vyhodnotit účinky různých metabolických parametrů na aktivitu BAT, shromáždíme u všech pacientů výšku, tělesnou hmotnost, plazmatickou glukózu nalačno (FPG), anamnézu, diagnózu, kouření, konzumaci alkoholu, cvičení, obsah triglyceridů v játrech a metabolickou aktivitu štítné žlázy. s detekovatelnou BAT a jejich negativními kontrolami, sestávající ze dvou pacientů, kteří podstoupili PET/CT skeny ve stejný den, ale bez detekovatelné BAT.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
600
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Shanghai, Čína, 200040
- Huashan Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Subjekty, které podstoupily skenování pro sledování rakoviny (CS) nebo lékařskou prohlídku (MC) od července 2006 do června 2010 v nemocnici Huashan.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekty s detekovatelnou hnědou tukovou tkání
- Negativní kontroly, sestávající ze dvou subjektů, které podstoupily PET/CT skeny ve stejný den, ale bez detekovatelné BAT
Kritéria vyloučení:
- Mladší než 18 let
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2010
Primární dokončení (Očekávaný)
1. prosince 2011
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. června 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. června 2011
První zveřejněno (Odhad)
27. června 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
27. června 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. června 2011
Naposledy ověřeno
1. prosince 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- KY2009-307
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .