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La incidencia y los factores del tejido adiposo marrón en chino

23 de junio de 2011 actualizado por: Huashan Hospital

Estudio retrospectivo sobre la incidencia y los factores del tejido adiposo marrón en adultos chinos

Estudios previos han demostrado que el tejido adiposo marrón activo (BAT) está presente en adultos y puede desempeñar un papel importante en la regulación de la homeostasis energética. Sin embargo, la mayoría de estos estudios se realizaron en pacientes sometidos a exploración para la vigilancia del cáncer y es posible que no reflejen el comportamiento de BAT en individuos sanos. Además, se sabe poco sobre la variación étnica en la actividad de BAT, particularmente en adultos chinos. Debido a la gran cantidad en nuestra cohorte, podemos observar la diferencia entre los sujetos para vigilancia del cáncer (CS) y los sujetos para revisión médica (MC), y aclarar el impacto de los parámetros clínicos y de estilo de vida.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Estudiaremos la base de datos de escaneo, incluidos los datos de julio de 2006 a junio de 2010 en Shanghái. La actividad de BAT se medirá mediante tomografía por emisión de positrones/tomografía computarizada (PET/CT) con 18F-fluorodesoxiglucosa (FDG). Se recopilarán la edad, la fecha de la toma de imágenes, el sexo y la temperatura exterior de todos los pacientes. Para evaluar los efectos de múltiples parámetros metabólicos en la actividad de BAT, recopilaremos la altura, el peso corporal, la glucosa plasmática en ayunas (FPG), el historial médico, el diagnóstico, el tabaquismo, el consumo de alcohol, el ejercicio, el contenido de triglicéridos en el hígado y la actividad metabólica de la tiroides para todos los pacientes. con TAP detectable y sus controles negativos, formado por dos pacientes a los que se les realizó PET/TC el mismo día pero sin TAP detectable.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

600

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Shanghai, Porcelana, 200040
        • Huashan Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Sujetos que se sometieron a exploración para vigilancia del cáncer (CS) o revisión médica (MC) desde julio de 2006 hasta junio de 2010 en el Hospital Huashan.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos con tejido adiposo marrón detectable
  • Controles negativos, que consisten en dos sujetos que se sometieron a exploraciones PET/CT el mismo día pero sin BAT detectable

Criterio de exclusión:

  • Menores de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2011

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de junio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de junio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2011

Última verificación

1 de diciembre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KY2009-307

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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