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A incidência e fatores do tecido adiposo marrom em chineses

23 de junho de 2011 atualizado por: Huashan Hospital

Estudo Retrospectivo sobre a Incidência e Fatores do Tecido Adiposo Marrom em Chineses Adultos

Estudos anteriores mostraram que o tecido adiposo marrom (BAT) ativo está presente em adultos e pode desempenhar papéis importantes na regulação da homeostase energética. No entanto, a maioria desses estudos foi realizada em pacientes submetidos a varredura para vigilância do câncer e pode não refletir o comportamento BAT em indivíduos saudáveis. Além disso, pouco se sabe sobre a variação étnica na atividade do BAT, particularmente em adultos chineses. Devido à grande quantidade em nossa coorte, podemos observar a diferença entre sujeitos para vigilância de câncer (CS) e sujeitos para check-up médico (MC) e esclarecer o impacto de parâmetros clínicos e de estilo de vida.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Estudaremos a digitalização do banco de dados, incluindo dados de julho de 2006 a junho de 2010 em Xangai. A atividade BAT será medida através de 18F-fluorodesoxiglicose (FDG) tomografia por emissão de pósitrons/tomografia computadorizada (PET/CT). Idade, data da imagem, sexo e temperatura externa serão coletados para todos os pacientes. Para avaliar os efeitos de múltiplos parâmetros metabólicos na atividade do BAT, coletaremos altura, peso corporal, glicose plasmática em jejum (FPG), histórico médico, diagnóstico, tabagismo, consumo de álcool, exercício, conteúdo hepático de triglicerídeos e atividade metabólica da tireoide para todos os pacientes com BAT detectável e seus controles negativos, consistindo de dois pacientes que realizaram PET/CT no mesmo dia, mas sem BAT detectável.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

600

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Shanghai, China, 200040
        • Huashan Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos que foram submetidos a varredura para vigilância do câncer (CS) ou check-up médico (MC) de julho de 2006 a junho de 2010 no Hospital Huashan.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos com tecido adiposo marrom detectável
  • Controles negativos, consistindo de dois indivíduos que realizaram PET/CT no mesmo dia, mas sem BAT detectável

Critério de exclusão:

  • Menor de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2011

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de junho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de junho de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

27 de junho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de junho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2011

Última verificação

1 de dezembro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KY2009-307

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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